N-tert-butyl-2-ethylbut-1-en-1-imine | 66102-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-ethylbut-1-en-1-imine
• CAS: 66102-44-1
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: UQHXUBWJWIHPOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-ethylbut-1-en-1-imine 、 苯胺 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIMPE N. DE; VERHE R.; BUYCK L. DE; CHYS J.; SCHAMP N., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2670-2672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butylamino)-3-ethylpent-2-enenitrile 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-2-ethylbut-1-en-1-imine
  参考文献：
  名称：

  A new and facile synthesis of trialkylketenimines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00407a024

文献信息

• Chemiluminescence of imino-1,2-dioxetan formed from ketenimine and singlet oxygen
  作者：Yoshikatsu Ito、Hiroaki Yokoya、Kazuaki Kyono、Soichiro Yamamura、Yutaka Yamada、Teruo Matsuura

  DOI：10.1039/c39800000898

  日期：——

  The chemiluminescent properties of several imino-1,2-dioxetans prepared by the photosensitized oxygenation of ketenimines at –78 °C, indicate that the energy level of the transition state for their decompostion to the corresponding ketones and isocyanates is low and that the decomposition proceeds via a biradical mechanism.

  通过在–78°C下对酮亚胺的光敏氧化制备的几种亚氨基1,2-二氧杂环丁烷的化学发光性质表明，它们分解为相应的酮和异氰酸酯的过渡态能级很低，并且分解会继续进行通过双自由基机制。
• Regiospecific synthesis of α-chloro- and α-fluoro-1,2-diones
  作者：Riccardo Surmont、Bart De Corte、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.049

  日期：2009.7

  alpha-Chloro-1,2-diones and alpha-fluoro-1,2-diones were prepared from the corresponding alpha-chloroaldimines by a sequence of reactions involving cyanation to alpha-cyanoenamines, alpha-halogenation to form alpha-chloro-or alpha-fluoroimidoyl cyanides and addition of organolithium reagents across the nitrile moiety, followed by acidic hydrolysis. All steps are straightforward and occur without side reactions finally leading to regiospecifically chlorinated and fluorinated 1,2-diones in good yields. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.