4-benzyloxy-2-(1''-hydroxyethyl)-5,6,8-trimethoxy-3-(prop-2'-enyl)-naphthalene | 828933-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-(1''-hydroxyethyl)-5,6,8-trimethoxy-3-(prop-2'-enyl)-naphthalene
• 英文别名: 1-(5,6,8-Trimethoxy-4-phenylmethoxy-3-prop-2-enylnaphthalen-2-yl)ethanol
• CAS: 828933-03-5
• 化学式: C₂₅H₂₈O₅
• 分子量: 408.494
• InChiKey: XIQDKRAPPNPQNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-(1''-hydroxyethyl)-5,6,8-trimethoxy-3-(prop-2'-enyl)-naphthalene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (1RS,3RS)-5-benzyloxy-3,4-dihydro-9-methoxy-1,3-dimethyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  外消旋体万替罗醌F和异万替苯醌F的合成

  摘要：

  外消旋ventiloquinone F 和isoventiloquinone F 是利用初始Stobbe 缩合合成的，然后是汞(II) 介导的闭环和催化氢解作为合成协议中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400489
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰基氧基)-5,6,8-三甲氧基-2-萘羧酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 57.75h， 生成 4-benzyloxy-2-(1''-hydroxyethyl)-5,6,8-trimethoxy-3-(prop-2'-enyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  外消旋体万替罗醌F和异万替苯醌F的合成

  摘要：

  外消旋ventiloquinone F 和isoventiloquinone F 是利用初始Stobbe 缩合合成的，然后是汞(II) 介导的闭环和催化氢解作为合成协议中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400489

文献信息

• The Synthesis of Ventiloquinone F and Isoventiloquinone F as Racemates
  作者：Robin�G.�F. Giles、Ivan�R. Green、Nestor van Eeden

  DOI：10.1002/ejoc.200400489

  日期：2004.11

  Racemic ventiloquinone F and isoventiloquinone F have been synthesized utilizing an initial Stobbe condensation, followed by mercury (II)-mediated ring closure and catalytic hydrogenolysis as key steps in the synthetic protocol.

  外消旋ventiloquinone F 和isoventiloquinone F 是利用初始Stobbe 缩合合成的，然后是汞(II) 介导的闭环和催化氢解作为合成协议中的关键步骤。