<2-(dimethylamino)ethoxy>acetic acid | 98278-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <2-(dimethylamino)ethoxy>acetic acid
• 英文别名: [2-(N,N-dimethylamino)ethoxy]acetic acid；(2-dimethylamino-ethoxy)-acetic acid；(2-Dimethylamino-aethoxy)-essigsaeure；2-[2-(Dimethylamino)ethoxy]acetic acid
• CAS: 98278-28-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: GOOISZUMBYZVEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  259.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(dimethylamino)ethoxy>acetic acid 、 丙泊酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以37.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烷基取代苯酚羧酸酯化合物、制备方法及用途

  摘要：

  烷基取代苯酚羧酸酯衍生物、制备方法及用途。这类衍生物的结构如所示，式中的X为O、S、NR，R为H或C1～5的烷基；Y为CH2、CH2CH2或CO；Z为OH、NH2、HSO4、H2PO4、N(CH3)2、NHCH3、N+(CH3)3、H2NPO3、OCH2COOH或H2NMePO3；L为异丙基或或化合物在药学上可接受的盐，如钠盐，氨基酸盐、盐酸盐等。药学上可接受的溶剂合物，如水合物。式(Ⅰ)化合物及其药学上可接受的盐或溶剂合物可具有水溶性，且在水溶液中稳定，而进入体内后在酶的作用下可迅速释放出具有镇静催眠和/或麻醉作用的烷基取代苯酚和无毒、低毒的代谢物，安全性好，因此可作为经静脉或静脉外途径给药的镇静催眠和/或麻醉药物领域应用。

  公开号：

  CN110655473A
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氨乙基乙二醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 sodium bromide 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 <2-(dimethylamino)ethoxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  自动机器学习辅助 TEMPO 催化伯醇氧化制备羧酸

  摘要：

  尽管醇氧化被认为是成熟的反应，但选择生产条件或预测未见醇的反应产率仍然是主要挑战。在此，公开了一种用于将伯醇催化氧化为相应羧酸的自动机器学习 (ML) 模型。使用高通量实验 (HTE) 生成了包含 3444 个数据的数据集，其中包含 282 种伯醇和 45 种条件。使用 HTE 数据和 105 个描述符，使用 AutoGluon（开源自动机器学习框架）和 KNIME（开源数据分析平台）执行多标签预测。对于 240 次反应的独立测试（20 种未见醇和 12 种条件的完整矩阵），AutoGluon 和用于产量预测的多标签预测 (AGMP) 表现出色。R 2为0.767，MAE为4.9%。该模型还表明，新生成的描述符（Y/N，反应反应性分类）是与产量预测最相关的描述符，为将 HTE 和 ML 集成到有机合成中提供了新的视角。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200555

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124746A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• 3-(Imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199522A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds according to formula (I) wherein n is 0-3, R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl, or R 5 and R 8 are an alkylene chain, are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1

  根据公式（I）中的化合物，其中n为0-3，R1为可选择的取代C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，杂环，芳香杂环，芳基或氢，而R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别独立选择自氢和可选择取代的C1-6烷基，或R5和R8为烷基链，是新颖的。它们在治疗与纤维蛋白沉积相关的血栓性疾病和其他病理条件中具有用途。
• Stereoselective Reactions. XXII. Design and Synthesis of Chiral Chelated Lithium Amides for Enantioselective Reactions.
  作者：Ryuichi SHIRAI、Kazumasa AOKI、Daisaku SATO、Hee-Doo KIM、Masatoshi MURAKATA、Tatsuro YASUKATA、Kenji KOGA

  DOI：10.1248/cpb.42.690

  日期：——

  Chiral chelated lithium amides ((R))-1a-g) were designed and synthesized in optically pure forms starting from (R)-phenylglycine.

  从(R)-苯甘氨酸开始，设计并合成了手性螯合锂酰胺（(R)）-1a-g）的光学纯品。
• 3-(imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040254164A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds according to formula (I) wherein n is 0-3, R′ is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl, or R 5 and R 8 are an alkylene chain, are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1

  化学式为（I）的化合物中，n为0-3，R′为可选取代的C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，杂环，芳香杂环，芳基或氢，而R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9各自独立地选择氢和可选取代的C1-6烷基，或者R5和R8是一个烷基链，这些化合物是新颖的。它们在治疗与纤维蛋白沉积相关的血栓性疾病和其他病理情况中有用。
• Alkoxylation of carboxylated compounds
  申请人：UNION CARBIDE CHEMICALS AND PLASTICS COMPANY, INC.

  公开号：EP0478074A2

  公开（公告）日：1992-04-01

  This invention relates to a process for the alkoxylation of a carboxylated compound comprising contacting the carboxylated compound with an alkylene oxide in the presence of a mixed metal oxide catalyst or a modified bimetallic or polymetallic catalyst under conditions effective to alkoxylate the carboxylated compound.

  本发明涉及一种羧基化合物的烷氧基化工艺，包括在混合金属氧化物催化剂或改性双金属或多金属催化剂存在下，在使羧基化合物烷氧基化的有效条件下，使羧基化合物与氧化亚烷接触。