S-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl] benzenecarbothioate | 145803-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl] benzenecarbothioate
• CAS: 145803-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: HAHSZBJYMVJIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl] benzenecarbothioate 、 dithiodisalicylic acid 7,7'-bischlorocarbonylthioindigo 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(2-benzoylsulfanylethoxy)ethyl (2E)-2-[7-[2-(2-benzoylsulfanylethoxy)ethoxycarbonyl]-3-oxo-1-benzothiophen-2-ylidene]-3-oxo-1-benzothiophene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A novel intramolecular photo-redox reaction: acyclic–cyclic interconversion between dithiol and disulfide in thioindigo derivatives

  摘要：

  介绍了在侧链末端位置含有 SH 基团的新硫代靛蓝衍生物的合成、通过光氧化还原反应形成的分子内 SâS 键，以及由于白基形式的还原能力而导致的热键断裂。

  DOI：

  10.1039/c39920001740

文献信息

• Fatah-ur Rahman S. M., Fukunishi Koushi, J. Chem. Soc. Chem. Commun., (1992) N 23, S 1740-1741
  作者：Fatah-ur Rahman S. M., Fukunishi Koushi

  DOI：——

  日期：——
• A novel intramolecular photo-redox reaction: acyclic–cyclic interconversion between dithiol and disulfide in thioindigo derivatives
  作者：S. M. Fatah-ur Rahman、Koushi Fukunishi

  DOI：10.1039/c39920001740

  日期：——

  Synthesis of new thioindigo derivatives containing SH groups at the terminal positions of the side chains, intramolecular S–S bond formation by a photo-redox reaction, and thermal bond scission due to reducing ability of the leuco form are described.

  介绍了在侧链末端位置含有 SH 基团的新硫代靛蓝衍生物的合成、通过光氧化还原反应形成的分子内 SâS 键，以及由于白基形式的还原能力而导致的热键断裂。