o-nitrosophenol | 13168-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: o-nitrosophenol
• 英文别名: 2-nitrosophenol；1-nitroso-2-hydroxy-benzene
• CAS: 13168-78-0
• 化学式: C₆H₅NO₂
• mdl: MFCD18448912
• 分子量: 123.111
• InChiKey: SEEZWGFVHCMHJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.19°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3147 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrosophenol 在 硝酸 作用下， 生成 硝苯酚
  参考文献：
  名称：

  Bazanova, G. V.; Stotskii, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 11, p. 2070 - 2075

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1,2]benzoquinone monooxime ; copper (II)-compound 以 盐酸 为溶剂， 生成 o-nitrosophenol
  参考文献：
  名称：

  Einfache Bildung von o-Nitrosophenol aus Benzol und Hydroxylamin durch Luftoxydation. Pr�parative Darstellung von o-Nitrosophenol und Nitrosocresol aus Benzol bzw. Toluol durch H2O2 Oxydation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01498121

文献信息

• <i>N</i>-Oxidation of arylamines to nitrosobenzenes using chloroperoxidase purified from<i>Musa paradisiaca</i>stem juice
  作者：Pratibha Yadav、Jitendra K. Sharma、Vinod K. Singh、Kapil D. S. Yadav

  DOI：10.3109/10242422.2010.489943

  日期：2010.1

  Abstract N-Oxidation of arylamines to their corresponding nitrosobenzenes using a new chloroperoxidase purified from Musa paradisiaca stem juice has been examined. The enzymatic characteristics of the stem chloroperoxidase using 4-chloroaniline as substrate were determined. The Km values for 4-chloroaniline and H2O2 were 770 μM and 154 μM respectively, while the pH and temperature optima were 4.4 and

  摘要 已经研究了使用从芭蕉茎汁中纯化的新型氯过氧化物酶将芳胺 N-氧化成相应的亚硝基苯。测定了使用 4-氯苯胺作为底物的茎氯过氧化物酶的酶学特性。4-氯苯胺和 H2O2 的 Km 值分别为 770 μM 和 154 μM，而最佳 pH 值和温度分别为 4.4 和 30°C。该酶对芳胺 3,4-二氯胺、对氨基苯甲酸、对甲苯胺、对茴香胺、间茴香胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚和间氨基苯酚的底物特异性已经表征。已经证明了使用浓缩的 M. paradisiaca 茎汁将 4-氯苯胺特定转化为 4-氯亚硝基苯的可行性。该酶可用于其他芳胺的 N-氧化。
• Process for production of acrolein from glycerol
  申请人：Bogan, JR. Leonard Edward

  公开号：US20100168472A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to a process for producing acrolein by liquid phase dehydration of glycerol by preparing a mixture of a catalyst suspended in an organic solvent comprising one or more vinyl polymers and glycerol; and then mixing and heating the mixture to between 150° C. and 350° C. to dehydrate the glycerol and form acrolein. The vinyl polymers are selected from the group consisting of polyolefins, polystyrene, and mixtures thereof. The polyolefins may be polyethylene, polypropylene, polybutylene, polyisobutylene, polyisoprene, polypentene, or mixtures thereof. The acrolein may be subjected to vapor phase oxidation in the presence of a catalyst, such as a mixed metal oxide, to produce acrylic acid.

  本发明涉及一种通过制备悬浮在有机溶剂中的催化剂与甘油混合物，然后将混合物混合加热至150°C至350°C以脱水甘油并形成丙烯醛的液相脱水制备丙烯醛的方法。所述乙烯聚合物选自聚烯烃、聚苯乙烯及其混合物的群组。聚烯烃可以是聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯、聚异戊二烯、聚戊烯或其混合物。丙烯醛可以在存在催化剂的情况下进行蒸汽相氧化，例如混合金属氧化物，以生产丙烯酸。
• Method for inhibiting polymerization of (meth)acrylic acid and its esters using an inhibitor and a process for making a compound useful as such an inhibitor
  申请人：Bass Stephen

  公开号：US20060074257A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This invention relates to a method for inhibiting polymerization of (meth)acrylic acid and its esters using a polymerization inhibitor which comprises at least one reduced halide-content azine dye-based compound. A process for producing reduced halide-content azine dye-based compounds using ion exchange resin technology is also provided.

  这项发明涉及一种使用至少一种含有还原卤化物的偶氮染料化合物作为聚合抑制剂来抑制（甲基）丙烯酸及其酯的聚合的方法。还提供了一种利用离子交换树脂技术生产含有还原卤化物的偶氮染料化合物的方法。
• Facile Protocols towards C2-Arylated Benzoxazoles using Fe(III)-Catalyzed C(sp 2-H) Functionalization and Metal-Free Domino Approach
  作者：Chandi Malakar、Nagaraju Vodnala、Raghuram Gujjarappa、Arup Kabi、Mohan Kumar、Uwe Beifuss

  DOI：10.1055/s-0037-1609718

  日期：2018.7

  Considering their growing attention in the field of medicinal chemistry and drug-discovery research, the facile and convenient approaches towards the preparation of 2-aryl benzoxazole derivatives have been described. The transformation is accomplished by using Fe(III)-catalyzed C–H activation of benzoxazoles with boronic acids to obtain a wide range of C2-arylated benzoxazoles in high yields. The developed

  考虑到他们在药物化学和药物发现研究领域日益受到关注，已经描述了制备 2-芳基苯并恶唑衍生物的简便方法。该转化是通过使用 Fe(III) 催化的苯并恶唑与硼酸的 C-H 活化来实现的，从而以高产率获得范围广泛的 C2-芳基化苯并恶唑。开发的方法排除了作为副产物的自偶联化合物的形成。另一方面，产物的合成也是通过无金属多米诺协议通过 1-亚硝基-2-萘酚和苯乙酮在 Cs2CO3 作为碱存在下使用催化量的 CBr4 进行反应来实现的。设计的串联方法避免使用预活化的 α-卤代酮作为底物。
• Selective N-oxidation of aromatic amines to nitroso derivatives using a molybdenum acetylide oxo-peroxo complex as catalyst
  作者：Ankush V. Biradar、Trupti V. Kotbagi、Mohan K. Dongare、Shubhangi B. Umbarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.005

  日期：2008.5

  oxo-peroxo complex obtained in situ by the treatment of the corresponding molybdenum acetylide carbonyl complex, CpMo(CO)3(CCPh); Cp = η5-C5H5 with H2O2, has been used as an efficient catalyst for selective N-oxidation of primary amines to nitroso derivatives. Excellent amine conversion (up to 100%) and very high selectivity for nitroso compounds (99%) have been obtained using 30% hydrogen peroxide as

  通过处理相应的羰基钼钼羰基配合物CPMo（CO）3（CCPh）原位获得乙炔钼氧基-过氧配合物；CP =η 5 -C 5 H ^ 5用H 2 ö 2，已被用作用于伯胺到亚硝基衍生物的选择性N-氧化的有效催化剂。使用30％的过氧化氢作为氧化剂，可获得出色的胺转化率（最高100％）和对亚硝基化合物的极高选择性（99％）。还发现过氧羰基过氧Mo（VI）配合物对于在芳环上具有给电子以及吸电子取代基的各种取代的伯芳族胺的氧化具有很高的活性。