N,N-(bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methyl)-2,6-dimethylaniline | 1246376-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-(bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methyl)-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: N,N-bis((3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl)-2,6-dimethylaniline；N,N-bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-2,6-dimethylaniline
• CAS: 1246376-96-4
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅
• 分子量: 337.468
• InChiKey: HFWCPGFZXBNOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 N,N-(bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methyl)-2,6-dimethylaniline 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到{N,N-bis((3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl)-2,6-dimethylaniline}PdCl2
  参考文献：
  名称：

  高蝎子基双吡唑基配体的高效钯预催化剂可用于更具挑战性的芳基氯的Suzuki-Miyaura交叉偶联†

  摘要：

  高效率 钯预催化剂{[RN {-（CH 2）n -pz 3,5-Me 2 } 2 ] PdCl 2 } m [ m = n = 1；R = 2,6-Me 2 C 6 H 3（1），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（2），CH 2 Ph（3）和m = n = 2; R = CH 2 Ph（4）]双吡唑基据报道，具有挑战性的芳基氯化物底物的Suzuki-Miyaura交叉偶联的配体。特别是，钯1-4预催化剂对具有吸电子，给电子和杂芳基取代基的多种芳基氯化物底物进行了Suzuki-Miyaura交叉偶联。足够明显的是，通过X射线衍射研究确定了1-4种预催化剂的分子结构，发现在亚甲基桥联的单核1-3种配合物中存在反电[C–H⋯Pd]型相互作用。双吡唑基 配体，而 乙烯桥接类似物4产生了有趣的二聚体20元大环金属配合物，没有任何这种相互作用。

  DOI：

  10.1039/c003174g
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑-1-甲醇 、 2,6-二甲基苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以74%的产率得到N,N-(bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methyl)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  高蝎子基双吡唑基配体的高效钯预催化剂可用于更具挑战性的芳基氯的Suzuki-Miyaura交叉偶联†

  摘要：

  高效率 钯预催化剂{[RN {-（CH 2）n -pz 3,5-Me 2 } 2 ] PdCl 2 } m [ m = n = 1；R = 2,6-Me 2 C 6 H 3（1），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（2），CH 2 Ph（3）和m = n = 2; R = CH 2 Ph（4）]双吡唑基据报道，具有挑战性的芳基氯化物底物的Suzuki-Miyaura交叉偶联的配体。特别是，钯1-4预催化剂对具有吸电子，给电子和杂芳基取代基的多种芳基氯化物底物进行了Suzuki-Miyaura交叉偶联。足够明显的是，通过X射线衍射研究确定了1-4种预催化剂的分子结构，发现在亚甲基桥联的单核1-3种配合物中存在反电[C–H⋯Pd]型相互作用。双吡唑基 配体，而 乙烯桥接类似物4产生了有趣的二聚体20元大环金属配合物，没有任何这种相互作用。

  DOI：

  10.1039/c003174g

文献信息

• Highly efficient palladium precatalysts of homoscorpionate bispyrazolyl ligands for the more challenging Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl chlorides
  作者：Alex John、Mobin M. Shaikh、Ray J. Butcher、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1039/c003174g

  日期：——

  Highly efficient palladium precatalysts [RN-(CH2)n-pz3,5-Me2}2]PdCl2}m [m = n = 1; R = 2,6-Me2C6H3 (1), 2,4,6-Me3C6H2 (2), CH2Ph (3) and m = n = 2; R = CH2Ph (4)] of a series of homoscorpionate bispyrazolyl ligands for the Suzuki–Miyaura cross-coupling of the more challenging aryl chloride substrates are reported. In particular, the palladium 1–4 precatalysts carried out the Suzuki–Miyaura cross-coupling

  高效率 钯预催化剂[RN -（CH 2）n -pz 3,5-Me 2 } 2 ] PdCl 2 } m [ m = n = 1；R = 2,6-Me 2 C 6 H 3（1），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（2），CH 2 Ph（3）和m = n = 2; R = CH 2 Ph（4）]双吡唑基据报道，具有挑战性的芳基氯化物底物的Suzuki-Miyaura交叉偶联的配体。特别是，钯1-4预催化剂对具有吸电子，给电子和杂芳基取代基的多种芳基氯化物底物进行了Suzuki-Miyaura交叉偶联。足够明显的是，通过X射线衍射研究确定了1-4种预催化剂的分子结构，发现在亚甲基桥联的单核1-3种配合物中存在反电[C–H⋯Pd]型相互作用。双吡唑基 配体，而 乙烯桥接类似物4产生了有趣的二聚体20元大环金属配合物，没有任何这种相互作用。