1-Brom-4-methoxy-3-diaethylaminomethyl-benzol | 7062-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Brom-4-methoxy-3-diaethylaminomethyl-benzol
• 英文别名: [(5-Bromo-2-methoxyphenyl)methyl]diethylamine；N-[(5-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 7062-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₈BrNO
• mdl: MFCD14645213
• 分子量: 272.185
• InChiKey: SREGVCUXAPQBQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺,N-(氯甲基)-N-乙基- 、 5-bromo-2-methoxyphenyllithium 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Brom-4-methoxy-3-diaethylaminomethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  氨基甲基化苯酚醚。25. α-卤代胺通讯

  摘要：

  苯酚醚的锂化合物与α-卤代胺反应生成二烷基氨基甲基苯酚醚。通过这种方式，也可以获得不能通过苯酚醚与 α-卤代胺直接反应获得的氨基甲基化产物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030913

文献信息

• Aminomethylierte Phenoläther. 25. Mitt. über α-halogenierte Amine
  作者：H. Böhme、U. Bomke

  DOI：10.1002/ardp.19703030913

  日期：——

  Lithiumverbindungen von Phenoläthern reagieren mit α‐halogenierten Aminen zu Dialkylaminomethyl‐phenoläthern. Auf diesem Wege sind auch Aminomethylierungsprodukte zugänglich, die durch direkte Umsetzung der Phenoläther mit α‐halogenierten Aminen nicht zu erhalten waren.

  苯酚醚的锂化合物与α-卤代胺反应生成二烷基氨基甲基苯酚醚。通过这种方式，也可以获得不能通过苯酚醚与 α-卤代胺直接反应获得的氨基甲基化产物。