(E)-1,2-dimethoxy-4-(2-nitroprop-1-enyl)benzene | 37629-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,2-dimethoxy-4-(2-nitroprop-1-enyl)benzene
• 英文别名: (E)-1,2-dimethoxy-4-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene；1,2-dimethoxy-4-((E)-2-nitroprop-1-enyl)benzene；(E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-nitropropene；3.4-dimethoxy-1-(2-nitro-cis-propenyl)-benzene；3.4-Dimethoxy-1-(2-nitro-propen-(1)-yl-(1c))-benzol；3.4-Dimethoxy-1-(2-nitro-cis-propenyl)-benzol；3,4-Dimethoxy-beta-methyl-beta-nitrostyrene；1,2-dimethoxy-4-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 37629-53-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: JGFBGRHDJMANRR-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  349.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-dimethoxy-4-(2-nitroprop-1-enyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 benzylidene-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二甲氧基苯丙胺及其N-烷基衍生物的一些N-氧化产物的合成

  摘要：

  描述了3,4-二甲氧基苯丙胺及其N-甲基和N-苄基衍生物的N-单烷基羟胺，N，N-二烷基羟胺，硝酮，恶唑烷，亚硝基和其他N-氧化产物的合成，包括新的简单方法制备N，N-二烷基羟胺以及分离和分析α-未取代的硝酮的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80276-6
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-nitro-propane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (E)-1,2-dimethoxy-4-(2-nitroprop-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Bruckner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 518, p. 226,241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210682A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• Instantaneous SmI2/H2O/amine mediated reduction of nitroalkanes and α,β-unsaturated nitroalkenes
  作者：Tobias Ankner、Göran Hilmersson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.105

  日期：2007.8

  A rapid method for efficient reduction of nitroalkanes and α,β-unsaturated nitroalkenes using SmI2/H2O/amine has been developed.

  已经开发出一种使用SmI 2 / H 2 O /胺有效还原硝基链烷和α，β-不饱和硝基链烯的快速方法。
• Ethylenediamine: A Highly Effective Catalyst for One-Pot Synthesis of Aryl Nitroalkenes via Henry Reaction and Dehydration
  作者：Jianxin Yang、Jing Dong、Xia Lü、Qiang Zhang、Wei Ding、Xiaoxin Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201201094

  日期：2012.12

  Ethylenediamine (H2NCH2CH2NH2) was found to be a highly effective catalyst for the condensation of aryl aldehydes with nitromethane (or nitroethane). When 1%–2% (mol%) of ethylenediamine was used as the catalyst, the one‐pot reaction of aryl aldehydes with nitromethane (or nitroethane) by refluxing for 3–10 h efficiently afforded various arylnitroalkenes 1a–1y in 85%–97% yields.

  发现乙二胺（H 2 NCH 2 CH 2 NH 2）是芳基醛与硝基甲烷（或硝基乙烷）缩合的高效催化剂。当使用1％–2％（mol％）的乙二胺作为催化剂时，芳基醛与硝基甲烷（或硝基乙烷）的单锅反应通过回流3–10 h可有效地得到85％–的各种芳基硝基烯烃1a – 1y。产率为97％。
• Enantioselective hydrogenation of α,β-disubstituted nitroalkenes
  作者：Shengkun Li、Kexuan Huang、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c4cc03942d

  日期：——

  The first highly chemo- and enantioselective hydrogenation of α,β-disubstituted nitroalkenes was accomplished with rhodium/JosiPhos-J2 as a catalyst, with the yield and enantioselectivity of up to 95% and 94%, respectively. The α-chiral nitroalkanes will provide an entry to valuable chiral amphetamines which are otherwise not so easily accessed.

  以铑/JosiPhos-J2 为催化剂，首次实现了δ、δ²-二取代硝基烯烃的高度化学和对映选择性氢化，产率和对映选择性分别高达 95% 和 94%。δ-手性硝基烷烃将为获得珍贵的手性安非他明提供一个途径，而这些手性安非他明并不容易获得。

表征谱图