作者:Norioki Miyamoto、Daisuke Fukuoka、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki
DOI:10.1246/bcsj.47.1817
日期:1974.7
The reaction of both isomers of methyl styryl sulfoxide (Ia) with the title chloride affords methyl phenacyl sulfide (IIa) and phenyl(α-methylthio)acetaldehyde (IIIa) besides β-chlorostyryl methyl sulfide (IVa). Phenyl styryl sulfoxide reacts similarly.
两个异构体甲基苯乙烯亚砜(Ia)与该氯化物反应,除了生成β-氯苯乙烯甲基硫化物(IVa)外,还生成甲基苯乙酰硫化物(IIa)和苯基(α-甲基硫)乙醛(IIIa)。苯基苯乙烯亚砜的反应也类似。