Tetrafluor-7-isopropylidenbenzonorbornen | 51716-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Tetrafluor-7-isopropylidenbenzonorbornen
• 英文别名: Benzonorbornene, 1,2,3,4-tetrafluoro-9-isopropylidene-；3,4,5,6-tetrafluoro-11-propan-2-ylidenetricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 51716-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₂F₄
• 分子量: 256.243
• InChiKey: MBNUUWWMGXQCCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrafluor-7-isopropylidenbenzonorbornen 在 三氯化铝 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (1'R,3S,4s,4'S,5R)-5',6',7',8'-tetrafluoro-5-methoxy-3,5-dimethyl-1',2',3',4'-tetrahydrospiro[[1,2]dioxolane-4,9'-[1,4]methanonaphthalen]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a014
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基溴化镁 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 Tetrafluor-7-isopropylidenbenzonorbornen
  参考文献：
  名称：

  Hankinson,B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2569 - 2575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 8. The stereochemical course of electrophilic additions to aryl-substituted 9-isopropylidenebenzonorbornenes
  作者：Leo A. Paquette、Larry W. Hertel、Rolf Gleiter、Michael C. Boehm、Mark A. Beno、Gary G. Christoph

  DOI：10.1021/ja00414a014

  日期：1981.12
• Hankinson,B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2569 - 2575
  作者：Hankinson,B. et al.

  DOI：——

  日期：——