tetraphenylarsonium cyanide | 21154-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylarsonium cyanide
• 英文别名: Arsonium, tetraphenyl-, cyanide；tetraphenylarsanium;cyanide
• CAS: 21154-65-4
• 化学式: CN*C₂₄H₂₀As
• 分子量: 409.362
• InChiKey: AEKBHUCQFANRAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylarsonium cyanide 、 aqua(3-fluorobenzyl)bis(dimethylglyoximato)cobalt(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tetraphenylarsonium 3-fluorobenzylbis(dimethylglyoximato)cyanocobaltate(III)
  参考文献：
  名称：

  阴离子，中性和桥接配体的反式对甲基和氟苄基-双（二甲基乙二酰肟基）铑（III）配合物的核磁共振谱的影响。关于桥梁形成的一些观察

  摘要：

  的19 F和1 H核磁共振一系列3-和4- fluorobenzylbis的光谱（dimethylglyoximato）ligandrhodium（III）配合物已被记录，并与相应的钴（相比III）络合物。的氟取代基的化学位移表明metallomethyl取代基的强给电子效应是由该命令所配体= 1显着地增加一个小hyperconjugative贡献- <[SCN] - <溴- ≤氯- ≤[N 3 ] – <[NO 2 ] – <[CN] –，以及非常强的归纳贡献，以相同的顺序略有增加。4-氟取代基的化学位移与相应的甲基双（二甲基乙二肟基）配体铑（III）配合物的苄基亚甲基和甲基的1 H化学位移平行，并且与13 C- 1 H偶联平行后者配合物中的甲基。的13 Ç化学位移显示出与任何常用的无相关性反式-效应参数为广泛中性和阴离子货车配体。类似的考虑已应用于许多桥接复合物中，其中氟-苄基-和/或

  DOI：

  10.1039/dt9780001807

文献信息

• Bimolecular Substitution in Octahedral Transition Metal Ions, and the Concept of Amphiphilicity
  作者：B. BOSNICH

  DOI：10.1038/1961196a0

  日期：1962.12

  SN1 mechanism or substitution involving preliminary bimolecular solvent intervention. The compound cis-bis-pyridino-bis-o-phenanthroline ruthenium II perehlorate, cis-[Ru phen2 py2] (ClO4)2, has no extractable protons, and therefore should give a unique answer to the first ambiguity; and it was hoped that dry solvent acetone would not engage in preliminary bimolecular substitution.

  为某些八面体取代反应指定机制的问题因两个主要的歧义而变得复杂。如果反应复合物在非参与基团上具有酸性质子，则由碱性阴离子取代产生的二级动力学可能表明 SN2 或 SN1CB 机制，并且通常很难区分两者。对于非碱性取代阴离子或没有可提取质子的系统，一级动力学可能表明 SN1 机制或涉及初步双分子溶剂干预的取代。化合物 cis-bis-pyridino-bis-o-phenanthroline ruthenium II perehlorate, cis-[Ru phen2 py2] (ClO4)2, 没有可提取的质子，因此应该对第一个歧义给出唯一的答案;
• Dicarbonylnitrosyl(cyclohexadienyl)rhenium cations: synthesis, electrochemistry, and nucleophilic addition reactions
  作者：Robert D. Pike、Timothy J. Alavosus、Catherine A. Camaioni-Neto、John C. Williams、D. A. Sweigart

  DOI：10.1021/om00113a019

  日期：1989.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 147, page 411 - 412
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bosnich, B.; Dwyer, F. P., Australian Journal of Chemistry, 1966, vol. 19, p. 2235 - 2240
  作者：Bosnich, B.、Dwyer, F. P.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 146, page 409 - 411
  作者：

  DOI：——

  日期：——