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5-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶并[2,3-b][1,5]苯并硫氮杂卓 | 68745-07-3

中文名称
5-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶并[2,3-b][1,5]苯并硫氮杂卓
中文别名
——
英文名称
5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrido[2,3-b][1,5]benzothiazepine
英文别名
5-(1'-methyl-4'-piperazinyl)pyrido[2,3-b][1,5]benzothiazepine
5-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶并[2,3-b][1,5]苯并硫氮杂卓化学式
CAS
68745-07-3
化学式
C17H18N4S
mdl
——
分子量
310.423
InChiKey
VJNQLNPFELPXCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪 、 5-chloropyrido[2,3-b][1,5]benzothiazepine 以 丙酮甲苯 为溶剂, 生成 5-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶并[2,3-b][1,5]苯并硫氮杂卓
    参考文献:
    名称:
    Benzothiazepine compounds and compositions
    摘要:
    本发明涉及式I的5-哌嗪基吡啶[2,3-b][1,5]苯并噻吩化合物及其非毒性酸盐,其中R为氢原子或C.sub.1-5烷基。这些化合物具有抗组胺和抗过敏反应活性。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US04163785A1
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文献信息

  • Verätherte Hydroxy-benzodiheterocyclen und ihre Säureadditionssalze, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0003758A1
    公开(公告)日:1979-09-05
    Die vorliegende Erfindung betrifft verätherte Hydroxybenzodiheterocyclen der Formel worin alk vicinales Alkylen mit 2 - 3 Kohlenstoffatomen bedeutet, sowie Säureadditionssalze davon und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie pharmazeutische Präparate enthaltend Verbindungen der Formel I oder pharmazeutisch annehmbare Säureadditionssalze davon. Die erfindungsgemässen neuen Stoffe besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften, insbesondere zeigen sie starke und lang andauernde, cardioselektive Betarezeptorenblokkierende Wirkungen sowie auch Alpharezeptorenblockierende Wirkungen und können z.B. bei derBehandlung von Herzrythmusstörungen und coronaren Herzerkrankungen, sowie als blutdrucksenkende Mittel verwendet werden.
    本发明涉及式(其中烷基为具有 2 - 3 个碳原子的沧基亚烷基)的醚化羟基苯并二杂环及其酸加成盐、制备这些化合物的工艺以及含有式 I 化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物。 根据本发明的新型物质具有宝贵的药理特性,特别是它们表现出强效和持久的心选择性β受体阻断作用以及α受体阻断作用,可用于治疗心律失常和冠心病以及用作降压药等。
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