2-[2-Formyl-4-(trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid | 1384546-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-Formyl-4-(trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[2-formyl-4-(trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 1384546-18-2
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₄
• 分子量: 248.158
• InChiKey: LHLPOKUYQIPLEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-Formyl-4-(trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid 、 3-苯基苯甲基胺 、 环戊异腈 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(3-phenylbenzyl)-3-oxo-7-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-5-carboxylic acid cyclopentylamide
  参考文献：
  名称：

  STIMULATORS OF INCRETIN HORMONES SECRETION, METHOD FOR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及药物化学、药理学和医学领域，包括药物组合物和基于促进肠促素激素分泌的保护剂的药物组合物的描述，用于治疗代谢性疾病（其中包括糖尿病、肥胖症、代谢综合征等）。该发明在于药物组合物或联合药物包括四氢苯并[f][1,4]噁唑啉的衍生物——非类固醇胆汁酸受体TGR5激动剂，或者其中一种刺激肠促素激素分泌的内源性胆汁酸，以及已知的DPP-IV蛋白酶抑制剂之一。在这种情况下，TGR5激动剂的给药是经口的，内源性胆汁酸的给药是通过栓剂或凝胶进行直肠给药。作为蛋白酶DPP-IV抑制剂，可以使用维拉利普汀、萨格利普汀、西他列汀、替格列汀、林格列汀、杜托列汀、阿洛列汀、吉美列汀、卡美列汀等。此外，本发明还包括新的四氢苯并[f][1,4]噁唑啉衍生物——非类固醇胆汁酸受体TGR5激动剂以及其制备方法的描述。本发明通过组分的协同作用提高了治疗效果，从而使糖尿病、肥胖症、其他代谢性疾病及其心血管和肾脏并发症能够同时治疗。

  公开号：

  US20140100216A1