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Cyclopentylidenthioketen | 56755-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopentylidenthioketen
英文别名
——
Cyclopentylidenthioketen化学式
CAS
56755-52-3
化学式
C6H8S
mdl
——
分子量
112.196
InChiKey
QHNWBIVAVTWRKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    180.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclopentylidenthioketen二甲胺 650.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下, 生成 N,N-dimethyl cyclopentylthiocarboxamide
    参考文献:
    名称:
    闪蒸真空热解制硫代乙烯酮和丙二烯硫酮的新途径
    摘要:
    在快速真空热解(FVT)条件下的逆Diels-Alder反应应用于合成简单的不稳定的硫代乙烯酮。或者,这些反应性硫代羰基化合物可通过FVT从甲硅烷基化的烯酮二硫缩醛中除去甲基三甲基甲硅烷基硫化物而获得(对于硫代烯酮本身,则是从三甲基甲硅烷基二硫代乙酸甲酯中获得)。还报道了结合这两个热解过程的丙二烯硫酮的合成。通过低温红外光谱法鉴定热分解产物,并立即用气态二甲胺淬灭,得到相应的硫代酰胺。在丙二烯硫酮的情况下,观察到与原位形成的甲硫醇的进一步反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90527-7
  • 作为产物:
    描述:
    4,5,6,7-四氢-1,2,3-苯并噻二唑 550.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下, 生成 Cyclopentylidenthioketen
    参考文献:
    名称:
    Schulz, Reinhard; Schweig, Armin, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 11, p. 1536 - 1540
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A novel route to thioketenes by flash vacuum thermolysis of silylatedketene dithioacetals, synthesis of propadienethione.
    作者:Yannick Vallée、Serge Masson、Jean-Louis Ripoll
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94262-x
    日期:——
  • VALLEE, YANNICK;MASSON, SERGE;RIPOLL, JEAN-LOUIS, TETRAHEDRON, 46,(1990) N1, C. 3921-3928
    作者:VALLEE, YANNICK、MASSON, SERGE、RIPOLL, JEAN-LOUIS
    DOI:——
    日期:——
  • VALLE Y.; MASSON S.; RIPOLL J. -L., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4313-4314
    作者:VALLE Y.、 MASSON S.、 RIPOLL J. -L.
    DOI:——
    日期:——
  • New routes to thioketenes and propadienethione by flash vacuum thermolysis
    作者:Yannick Vallée、Serge Masson、Jean-Louis Ripoll
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90527-7
    日期:1990.1
    The retro-Diels-Alder reaction under flash vacuum thermolysis (FVT) conditions was applied to the synthesis of simple unstabilized thioketenes. Alternatively, these reactive thiocarbonyl compounds were obtained by FVT elimination of methyltrimethylsilyl sulfide from silylated ketene dithioacetals (and for thioketene itself from methyl trimethylsilyl dithioacetate). A synthesis of propadienethione associating
    在快速真空热解(FVT)条件下的逆Diels-Alder反应应用于合成简单的不稳定的硫代乙烯酮。或者,这些反应性硫代羰基化合物可通过FVT从甲硅烷基化的烯酮二硫缩醛中除去甲基三甲基甲硅烷基硫化物而获得(对于硫代烯酮本身,则是从三甲基甲硅烷基二硫代乙酸甲酯中获得)。还报道了结合这两个热解过程的丙二烯硫酮的合成。通过低温红外光谱法鉴定热分解产物,并立即用气态二甲胺淬灭,得到相应的硫代酰胺。在丙二烯硫酮的情况下,观察到与原位形成的甲硫醇的进一步反应。
  • Schulz, Reinhard; Schweig, Armin, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 11, p. 1536 - 1540
    作者:Schulz, Reinhard、Schweig, Armin
    DOI:——
    日期:——
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