6-chloro-2-(piperidine-4-carbonyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1463609-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-chloro-2-(piperidine-4-carbonyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 6-chloro-2-(piperidine-4-carbonyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1463609-25-7
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₂
• 分子量: 291.777
• InChiKey: XNQIQAZFTFANNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(piperidine-4-carbonyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-7-chloro-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  包含与 4-哌啶基取代基键合的吡唑或异恶唑部分的三环稠环的合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了基于与环烯烃单元稠合的吡唑和异恶唑骨架的新化合物的合成，并将 1-哌啶基作为取代基作为潜在抗精神病分子的新例子。一般合成包括氯取代的环酮与 1-取代的哌啶-4-羧酸衍生物的酰化，然后形成的 1,3-二氧代化合物与肼或羟胺的杂环化。

  DOI：

  10.3390/molecules18078147
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 6-chloro-2-(piperidine-4-carbonyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  包含与 4-哌啶基取代基键合的吡唑或异恶唑部分的三环稠环的合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了基于与环烯烃单元稠合的吡唑和异恶唑骨架的新化合物的合成，并将 1-哌啶基作为取代基作为潜在抗精神病分子的新例子。一般合成包括氯取代的环酮与 1-取代的哌啶-4-羧酸衍生物的酰化，然后形成的 1,3-二氧代化合物与肼或羟胺的杂环化。

  DOI：

  10.3390/molecules18078147