NBP-Me | 46835-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NBP-Me
• 英文别名: 1-methyl-4-(4-nitro-benzyl)-pyridinium；N-Methyl-4-<4-nitro-benzyl>-pyridinium；1-Methyl-4-[(4-nitrophenyl)methyl]pyridin-1-ium
• CAS: 46835-29-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₂O₂
• 分子量: 229.258
• InChiKey: CEIJABDUXWSVHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NBP-Me 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-Methyl-4-<4-nitro-benzyliden>-1,4-dihydro-pyridin
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N-亚硝基脲在烷基化反应中的立体效应：动力学方法

  摘要：

  4-（对硝基苄基）吡啶（NBP）的烷基化反应是通过五个N-烷基-N进行的，该陷阱是具有类似于DNA碱基的亲核特性的烷基化剂-亚硝基脲（甲基，乙基，丙基，丁基和烯丙基亚硝基脲）在7：3（v / v）水/二恶烷介质中于5.0-6.5 pH范围内进行了研究。烷基亚硝基脲（ANU）的分解产生烷基重氮离子，在某些情况下可直接或通过碳阳离子产生NBP-R加合物。确定了这些物种的NBP烷基化速率常数。发现以下烷基化电位序列：甲基->乙基->烯丙基->丙基->丁基。将Ingold-Taft相关分析应用于动力学结果表明，NBP烷基化反应主要通过空间控制发生。NBP-R加合物的摩尔吸收系数的值还揭示了空间效应对烷基化加合物形成的决定性影响。动力学结果与ANU的生物学活性一致。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1402
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苄基)吡啶 、 3-Dimethoxyphosphoryl-4,6-dimethylchromen-2-one 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 NBP-Me
  参考文献：
  名称：

  Budzisz, Elzbieta; Brzezinska, Elzbieta; Krajewska, Urszula, European Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 38, # 6, p. 596 - 604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Superficial Use of Cationic or Amphoteric Polymers on Semifinished Leather Products
  申请人：Wolf Gerhard

  公开号：US20070266501A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A process for the treatment of leather comprises the following process steps: (a) Application of at least one cationic or amphoteric aqueous treatment composition to leather by roll coating and/or roll application and/or spray application, and subsequently (b) treatment of the leather with an anionic leather treatment composition in a drum.
• Epichlorohydrin Amine Polymers Used for Treating the Surface of Leather
  申请人：Wolf Gerhard

  公开号：US20090094758A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  An epichlorohydrinamine polymer has a ratio of amine units to epichlorohydrin units of from 0.8:1.2 to 1.0:1.0, dimethylaminopropylamine and benzylamine preferably being used as amine and/or ammonium units. The novel epichlorohydrinamine polymer is used, for example, for the surface treatment of semifinished leather products and textile materials.
• US7728072B2
  申请人：——

  公开号：US7728072B2

  公开（公告）日：2010-06-01