4-chloro-2-fluoro-6-methylpyridine | 1227509-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-fluoro-6-methylpyridine
• 英文别名: 4-Chloro-2-fluoro-6-methylpyridine
• CAS: 1227509-42-3
• 化学式: C₆H₅ClFN
• 分子量: 145.564
• InChiKey: JEHVOZRHAXDMPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基吡啶 在 silver(II) fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4-chloro-2-fluoro-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  受经典胺化反应启发的吡啶和二嗪的选择性 CH 氟化

  摘要：

  氟化吡啶 将氟取代基附加到碳中心通常用于调节药物和农业化学研究中的小分子特性。然而，氟化通常需要使用腐蚀性、危险的试剂。Fier 和 Hartwig (p. 956) 提出了一种异常温和且方便的方案，用于氟化吡啶和相关含氮芳烃中与氮相邻的碳位点。该反应需要用二氟化银处理并在室温下快速进行。温和的氟化方法可以帮助生产医学研究中感兴趣的化合物。氟化杂环广泛存在于药物、农用化学品和材料中。然而，将氟结合到杂芳烃中的反应范围有限并且可能是危险的。我们提出了一种广泛适用且安全的方法，用于使用市售的氟化银 (II) 对吡啶和二嗪中的单个碳氢键进行位点选择性氟化。反应在环境温度下在 1 小时内发生，并且对氮附近的氟化具有唯一的选择性。温和的条件允许获得具有重要医学意义的化合物的氟化衍生物，以及通过随后的氟化物亲核置换制备的一系列 2-取代吡啶。机理研究表明，经典的吡啶胺化途径可适用于广泛范围的氮杂环的选择性氟化。反应在环境温度下在

  DOI：

  10.1126/science.1243759

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160221998A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are: a heterocyclic amide compound represented by formula (1); and a herbicide containing the heterocyclic amide compound. In the formula, G represents a group represented by formula (G-1) or (G-2); each of W and W 1 independently represents an oxygen atom or the like; each of Z 1 and Z a1 represents a phenyl group or the like; Z 2 represents an aromatic heterocycle; each of R 1 and R 2 independently represents a C 1 -C 6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or the like; and each of R 4 , R a4 , R 5 , R a5 , R 6 , R a6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or the like.

  提供的是由式（1）表示的杂环酰胺化合物；以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中，G代表由式（G-1）或（G-2）表示的基团；W和W1各自独立地代表氧原子或类似物；Z1和Za1各自代表苯基或类似物；Z2代表芳香杂环；R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物；R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。
• 多取代的6-氟皮考啉酸的制备方法
  申请人：浙江凯普化工有限公司

  公开号：CN108341769A

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明公开了一种多取代的6‑氟皮考啉酸的制备方法，包括：将多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶与重氮化试剂进行重氮化后，再与氟化剂进行反应，生成多取代的2‑氨基‑6‑氟吡啶；将多取代的6‑甲基‑2‑氟吡啶与氧化剂进行氧化反应，得到多取代的6‑氟皮考啉酸。本发明提供了一种制备多取代的6‑氟皮考啉酸的新的起始原料并相应地提供了一种新的反应路径和工艺。以多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶作为起始原料成本低，易获得，本发明制备多取代的6‑氟皮考啉酸的工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。
• C-H FLUORINATION OF HETEROCYCLES WITH SILVER (II) FLUORIDE
  申请人：THR REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20160185723A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides compositions and methods for the selective C—H fluorination of nitrogen-containing heteroarenes with AgF 2 , which has previously been considered too reactive for practical, selective C—H fluorination. Fluorinated heteroarenes are prevalent in numerous pharmaceuticals, agrochemicals and materials. However, the reactions used to introduce fluorine into these molecules require pre-functionalized substrates or the use of F 2 gas. The present invention provides a mild and general method for the C—H fluorination of nitrogen-containing heteroarene compounds to 2-fluoro-heteroarenes with commercially available AgF 2 . In various embodiments, these reactions occur at ambient temperature within one hour and occur with exclusive selectivity for fluorination at the 2-position. Exemplary reaction conditions are effective for fluorinating diazine heteroarenes to form a single fluorinated isomer.

  本发明提供了使用AgF2对含氮杂环进行选择性C-H氟化的组合物和方法，这在以前被认为过于反应活泼而不适用于实际的选择性C-H氟化。氟代杂环在许多药物、农药和材料中广泛存在。然而，用于将氟引入这些分子的反应需要预功能化的底物或使用F2气体。本发明提供了一种轻柔且通用的方法，用于使用商业上可获得的 对含氮杂环化合物进行C-H氟化，以形成2-氟杂环。在各种实施例中，这些反应在一个小时内在室温下发生，并且仅在2位进行氟化的选择性非常高。示例反应条件对于氟化二氮杂环以形成单个氟代异构体是有效的。
• US9701635B2
  申请人：——

  公开号：US9701635B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• US9738634B2
  申请人：——

  公开号：US9738634B2

  公开（公告）日：2017-08-22