N-(2-chlorophenyl)pent-4-ynamide | 1260404-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)pent-4-ynamide
• CAS: 1260404-53-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: WQCMGACKZDPKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)pent-4-ynamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-5-methylenepyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联分子内加氢酰胺化/钯催化环化反应的新型一锅两步合成多环吲哚

  摘要：

  已经开发了一种鲁棒的一锅法，用于通过连续的加氢酰胺化和钯催化的环合反应，从廉价的带有支链乙炔的2-氯苯胺合成多环吲哚骨架。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000288

文献信息

• 7-N3-布雷菲德菌素A及其1,2,3-三氮唑类衍 生物的制备与抗肿瘤应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104592208B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明涉及一类具有抗肿瘤活性的7‑N 3 ‑布雷菲德菌素A及其1,2,3‑三氮唑类化合物的制备与应用。本发明提供的新化合物对肝癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、结肠癌和前列腺癌有高效的疗效，在体外检测有效抑制率高达80％；获得本发明7‑N 3 ‑布雷菲德菌素A和7‑N 3 ‑布雷菲德菌素A的1,2,3‑三氮唑类化合物的方法简单，易于操作。
• A Novel One-Pot, Two-Step Synthesis of Polycyclic Indoles via Tandem Intramolecular Hydroamidation/Palladium-Catalyzed Annulation
  作者：Jianxiu Liu、Yongda Zhang、Guisheng Li、Frank Roschangar、Vittorio Farina、Chris H. Senanayake、Bruce Z. Lu

  DOI：10.1002/adsc.201000288

  日期：2010.10.4

  A robust one-pot process has been developed for the synthesis of a variety of polycyclic indole skeletons via a consecutive sequence of hydroamidation and palladium-catalyzed annulation, from inexpensive 2-chloroanilines bearing tethered acetylenes.

  已经开发了一种鲁棒的一锅法，用于通过连续的加氢酰胺化和钯催化的环合反应，从廉价的带有支链乙炔的2-氯苯胺合成多环吲哚骨架。