5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-methoxyphenol | 137350-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-methoxyphenol
• 英文别名: 5-benzothiazol-2-yl-2-methoxy-phenol；5-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-methoxyphenol
• CAS: 137350-78-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD01707776
• 分子量: 257.313
• InChiKey: BWCLPNGLALERQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.6-172.2 °C
• 沸点：
  448.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-methoxyphenol 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (5-benzothiazol-2-yl-2-methoxy-phenoxy)-acetic acid[1-(4-amino-phenyl)-ethylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, in vivo and in silico evaluation of novel benzothiazole-hydrazone derivatives as new antiepileptic agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02923-w
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)benzo[d]thiazole 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以38 %的产率得到5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  毛兰素类似物作为肝癌细胞丙酮酸羧化酶抑制剂的设计、合成及构效关系研究

  摘要：

  基于生物等排原理，通过改变毛兰素的两个芳香环、环上的取代基以及环上的连接基，设计合成了一系列新型毛兰素类似物。该类似物在肝细胞癌细胞中作为丙酮酸羧化酶 (PC) 抑制剂进行了评估。结果发现，用氟取代羟基的化合物35和36在肝癌细胞中表现出比毛兰素更高的活性（IC 50值为17.30 nM），IC 50值分别为15.15 nM和10.05 nM。此外，在10 nM浓度下，化合物35和36对PC的抑制率分别为39.10%和40.15%，表现出与毛兰素几乎相同的抑制活性（抑制率为40.07%）。此外，计算机模拟对接研究证明了受体和配体之间更好相互作用的基础。35的氟原子不仅可以与Lys-1043（NH⋯F，2.04 Å）形成氢键，还可以与Lys-1043（3.67 Å）和Glu-1046（3.70 Å）的羰基形成氟键，由于B环弹头上的卤素的取向不同。相反， 34的氯原子只能与Lys-1043中的

  DOI：

  10.1039/d3ob01114c

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of benzothiazole derivatives as multifunctional agents
  作者：Ernestine Nicaise Djuidje、Sabrina Sciabica、Raissa Buzzi、Valeria Dissette、Jan Balzarini、Sandra Liekens、Elena Serra、Elisa Andreotti、Stefano Manfredini、Silvia Vertuani、Anna Baldisserotto

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103960

  日期：2020.8

  aetiology of various multifactorial diseases; on the other hand, the development of multifunctional compounds is a recognized strategy for the control of complex diseases. To this end, a series of benzothiazole derivatives was synthesized and evaluated for their multifunctional effectiveness as antioxidant, sunscreen (filter), antifungal and antiproliferative agents. Compounds were easily synthesized

  氧化应激是多种多因素疾病的产物或病因。另一方面，开发多功能化合物是控制复杂疾病的公认策略。为此，合成了一系列苯并噻唑衍生物并评估了其作为抗氧化剂，防晒霜（过滤剂），抗真菌剂和抗增殖剂的多功能功效。通过2-氨基硫酚与不同的苯甲醛之间的缩合反应可轻松合成化合物。SAR研究，特别是在苯并噻唑的2位和6位上，对4g和4k的鉴定为多功能药物设计中非常有趣的潜在化合物。特别是化合物4g是在HEK 293细胞中表达的hERG钾通道的最佳阻滞剂，具有60.32％的抑制作用，IC 50  = 4.79μM。
• Compounds for non-invasive measurement of aggregates of amyloid peptides
  申请人：Technische Universität München

  公开号：EP2218464A1

  公开（公告）日：2010-08-18

  The invention relates to the provision of compounds, methods for producing them, and their use for imaging and quantification of aggregates of amyloid peptides in vivo. In a preferred aspect of the invention, a tracer is administered to humans and displays enrichment in the areas that are containing amyloid plaques. Tracers of the invention can be used for in vivo visualization and quantification of aggregates of amyloid peptides in patients affected diseases characterized in the generation of aggregates of amyloid peptides, for example familial or sporadic Alzheimer's disease and type II diabetes. Tracers of the invention can be used for monitoring effects of amyloid-modulating therapies of patients affected with diseases characterized in the generation of aggregates of amyloid peptides, for example familial or sporadic Alzheimer's disease and type II diabetes.

  该发明涉及化合物的提供、生产方法以及它们在体内成像和定量淀粉样肽聚集物的用途。在该发明的一个优选方面，向人类施用一种示踪剂，并且在含有淀粉样斑块的区域显示富集。该发明的示踪剂可用于患有以生成淀粉样肽聚集物为特征的疾病的患者体内成像和定量，例如家族性或散发性阿尔茨海默病和2型糖尿病。该发明的示踪剂可用于监测患有以生成淀粉样肽聚集物为特征的疾病的患者对调节淀粉样蛋白的疗法的影响，例如家族性或散发性阿尔茨海默病和2型糖尿病。
• NOVEL COMPOUND HAVING SKIN-WHITENING, ANTI-OXIDIZING AND PPAR ACTIVITIES AND MEDICAL USE THEREFOR
  申请人：Chung Hae Young

  公开号：US20140037564A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Provided are a novel compound having skin-whitening, anti-oxidizing and PPAR activities and a medical use thereof, and the compound has skin-whitening activities for the suppression of tyrosinase, and accordingly, is useful for use in skin-whitening pharmaceutical composition or cosmetic products; has anti-oxidant activities, and accordingly, is useful for the prevention and treatment of skin-aging; and has PPAR activities, and in particular, PPARα and PPARγ activities, and accordingly, is useful for use in pharmaceutical compositions or health foods which are effective for the prevention and treatment of obesity, metabolic disease, or cardiovascular disease.

  提供了一种具有美白皮肤、抗氧化和PPAR活性的新化合物及其医药用途，该化合物具有抑制酪氨酸酶的美白皮肤活性，因此适用于用于美白皮肤的药用组合物或化妆品；具有抗氧化活性，因此适用于预防和治疗皮肤衰老；具有PPAR活性，特别是PPARα和PPARγ活性，因此适用于用于预防和治疗肥胖、代谢性疾病或心血管疾病的药用组合物或保健食品。
• An efficient procedure for the synthesis of phenacyl and benzyl azolium salts using fluorous alcohols
  作者：Ali Khalafi-Nezhad、Farhad Panahi、Reza Yousefi、Yasaman Gholamalipour、Sina Sarrafi

  DOI：10.1007/s13738-013-0387-1

  日期：2014.8

  An efficient procedure for the synthesis of phenacyl and benzyl azolium salts in 2,2,2-trifluoroethanol and 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol as fluorous alcohols have been developed. This synthetic methodology has some advantages with the respect to yield, atom efficiency, solvent and reagents used and wastes generated when compared to the currently in use methods. Using this procedure, a range of phenacyl and benzyl azolium salts can be synthesized with good to excellent yields. The pure salts are separated from the reaction mixture by simple filtration and washing with dry ether.

  一种高效的合成苯乙酰和苄基唑啉盐的方法已在2,2,2-三氟乙醇和1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇等氟醇中开发。与目前使用的方法相比，该合成方法在产率、原子效率、所用溶剂和试剂以及产生的废物方面具有一些优势。使用该程序可以合成一系列苯乙酰和苄基唑啉盐，产率良好至优异。纯盐通过简单过滤和干醚洗涤从反应混合物中分离出来。
• [EN] BENZOTHIAZOLE HYBRIDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] HYBRIDES DE BENZOTHIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2012104875A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides compounds of general formula A useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and provides a process for the preparation thereof.

  本发明提供了一种通用公式A的化合物，可作为潜在的抗人类癌细胞系的抗癌剂，并提供了其制备方法。