N'-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylen]-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetohydrazide | 1456620-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N'-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylen]-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetohydrazide
• CAS: 1456620-76-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₄
• 分子量: 398.462
• InChiKey: UCALXPDVSZSWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-(2-chloroacetyl)piperazin-1-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 、 N'-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylen]-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到1-ethyl-6-fluoro-7-[4-({2-methoxy-4-[({[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetyl}hydrazono)methyl]phenoxy}acetyl)piperazin-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成诺氟沙星衍生的一些杂合分子及其生物学活性的研究

  摘要：

  诺氟沙星通过形成硝基化合物被转化为7-（4-氨基-2-氟苯基）哌嗪衍生物（2）。由4- chlorophenacylbromide或溴乙酸乙酯与化合物的反应，进行含有1,3-噻唑或1,3-噻唑烷部分上的诺氟沙星衍生物的合成4 - 7获得，起始自2。3-氟-4- [4-（2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]苯胺（14），5-{[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（18）和{[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇（19由1-（2-甲氧基苯基）哌嗪起始经数步获得）。用几种醛处理酰肼（16）得到N '-[（2-羟基苯基）亚甲基]-（20），N '-[（3-羟基-4-甲氧基苯基）亚甲基]-（21）或N ' -[ 1H-吲哚-3-基亚甲基] -2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰肼（22）。然后

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.045
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)acetate 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N'-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylen]-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成诺氟沙星衍生的一些杂合分子及其生物学活性的研究

  摘要：

  诺氟沙星通过形成硝基化合物被转化为7-（4-氨基-2-氟苯基）哌嗪衍生物（2）。由4- chlorophenacylbromide或溴乙酸乙酯与化合物的反应，进行含有1,3-噻唑或1,3-噻唑烷部分上的诺氟沙星衍生物的合成4 - 7获得，起始自2。3-氟-4- [4-（2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]苯胺（14），5-{[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（18）和{[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇（19由1-（2-甲氧基苯基）哌嗪起始经数步获得）。用几种醛处理酰肼（16）得到N '-[（2-羟基苯基）亚甲基]-（20），N '-[（3-羟基-4-甲氧基苯基）亚甲基]-（21）或N ' -[ 1H-吲哚-3-基亚甲基] -2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰肼（22）。然后

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.045

文献信息

• Microwave assisted synthesis of some hybrid molecules derived from norfloxacin and investigation of their biological activities
  作者：Meltem Yolal Mentese、Hacer Bayrak、Yıldız Uygun、Arif Mermer、Serdar Ulker、Sengul Alpay Karaoglu、Neslihan Demirbas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.045

  日期：2013.9

  The treatment of hydrazide (16) with several aldehydes afforded N′-[(2-hydroxyphenyl)methylen]- (20), N′-[(3-hydroxy-4-methoxy phenyl)methylen]- (21) or N′-[1H-indol-3-ylmethylene]-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetohydrazide (22). Then, compounds 14, 18, 19 and 22 were condensed with 7-[4-(chloroacetyl)piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (3) that was obtained

  诺氟沙星通过形成硝基化合物被转化为7-（4-氨基-2-氟苯基）哌嗪衍生物（2）。由4- chlorophenacylbromide或溴乙酸乙酯与化合物的反应，进行含有1,3-噻唑或1,3-噻唑烷部分上的诺氟沙星衍生物的合成4 - 7获得，起始自2。3-氟-4- [4-（2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]苯胺（14），5-[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（18）和[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇（19由1-（2-甲氧基苯基）哌嗪起始经数步获得）。用几种醛处理酰肼（16）得到N '-[（2-羟基苯基）亚甲基]-（20），N '-[（3-羟基-4-甲氧基苯基）亚甲基]-（21）或N ' -[ 1H-吲哚-3-基亚甲基] -2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰肼（22）。然后