2-(1,6-dibromonaphthalen-2-yloxy)acetonitrile | 848782-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1,6-dibromonaphthalen-2-yloxy)acetonitrile
• 英文别名: (1,6-dibromo-naphthalen-2-yloxy)-acetonitrile；2-(1,6-dibromonaphthalen-2-yl)oxyacetonitrile
• CAS: 848782-91-2
• 化学式: C₁₂H₇Br₂NO
• 分子量: 341.002
• InChiKey: FIDLYKURQIGZEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,6-dibromonaphthalen-2-yloxy)acetonitrile 、 苯并呋喃-2-硼酸 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到2-[6-(benzofuran-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yloxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Suzuki coupling of benzofuran or benzothiophene boronic acids and dibromo substituted naphthalenes: synthesis of a potent inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1

  摘要：

  An efficient route to the biologically active naphthyl benzofuran derivative is described. The synthesis highlights a regioselective Suzuki coupling of a benzofuran and a dibromo substituted naphthalene. The scope of regioselective Suzuki coupling has been investigated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.090
• 作为产物：
  描述：

  溴乙腈 、 2-bromo-6-methoxynaphthalen-1-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以89.7%的产率得到2-(1,6-dibromonaphthalen-2-yloxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzothiophene acids

  摘要：

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。

  公开号：

  US20050070587A1

文献信息

• SUBSTITUTED NAPHTHYL BENZOTHIOPHENE ACIDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1664015A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7163954B2
  申请人：——

  公开号：US7163954B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYL BENZOTHIOPHENE ACIDS<br/>[FR] ACIDES DE NAPTHYLE BENZOTHIOPHENE SUSBTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030750A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates generally to substituted naphthyl benzothiophene acids and methods of using them.
• Regioselective Suzuki coupling of benzofuran or benzothiophene boronic acids and dibromo substituted naphthalenes: synthesis of a potent inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1
  作者：Zheng Wang、Hassan Elokdah、Geraldine McFarlane、Sherry Pan、Madelene Antane

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.090

  日期：2006.5

  An efficient route to the biologically active naphthyl benzofuran derivative is described. The synthesis highlights a regioselective Suzuki coupling of a benzofuran and a dibromo substituted naphthalene. The scope of regioselective Suzuki coupling has been investigated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Substituted naphthyl benzothiophene acids
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20050070587A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates generally to substituted naphthyl benzothiophene acids and methods of using them

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。