Didehydro-4-methyl-5-phenyl-1,3,4-thiazolidin-2-on | 16430-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Didehydro-4-methyl-5-phenyl-1,3,4-thiazolidin-2-on
• 英文别名: mesoion. 4-Methyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazolon-(2)；Anhydro-5 hydroxy-2-phenyl-3-methyl-thiadiazolium-hydroxid；4-Methyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazolylio-2-oxid；anhydro-2-Phenyl-3-methyl-5-hydroxy-1,3,4-thiadiazoliumhydroxid；3-methyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazolium betaine；4-Methyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-4-ium-2-olate
• CAS: 16430-05-0
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: DMQXCOLFVGGQRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Didehydro-4-methyl-5-phenyl-1,3,4-thiazolidin-2-on 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-甲硫基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  中渗1,3,4-噻二唑的光化学裂解：机理观察

  摘要：

  为了理解中离子1,3,4-噻二唑的光致碎裂机理，已经研究了代表性成员的光化学，合成，亲核加成光反应，低温光解和量子产率计算。量子产率计算表明开环反应具有自猝灭性和单分子性，而定时间隔红外记录显示光解过程中形成了杂多烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93787-1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 N-甲基-N-硫代苯甲酰肼 生成 Didehydro-4-methyl-5-phenyl-1,3,4-thiazolidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  McCarthy,A.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 627 - 632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of mesoionic ring systems with triethyloxonium fluoroborate
  作者：K. T. Potts、E. Houghton、S. Husain

  DOI：10.1039/c29700001025

  日期：——

  Ethylation of the exocyclic oxygen atom in several five-membered mesoionic ring systems occurred readily with triethyloxonium fluoroborate.

  氟硼酸三乙基氧鎓很容易在几个五元中性离子环系统中发生环外氧原子的乙基化。
• Neidlein; Eder Th., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 10, p. 1292 - 1298
  作者：Neidlein、Eder Th.

  DOI：——

  日期：——
• Mesoionische 1.3.4-thiadiazolone-(2)
  作者：Rudolf Grashey、Margit Baumann、Wolf-Dietmar Lubos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75428-1

  日期：1968.1
• McCarthy,A.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 627 - 632
  作者：McCarthy,A.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical fragmentation of mesotonic 1,3,4-thiadiazoles: a mechanistic observation
  作者：R. Mukherjee、R.M. Moriarty

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93787-1

  日期：1976.1

  Photochemistry, synthesis, nucleophilic addition photoreaction, low temperature photolysis, and quantum yield calculations of representative members have been studied in understanding the mechanism of the photofragmentation of mesoionic 1,3,4-thiadiazoles. Quantum yield calculations suggest self quenching and unimolecularity in the ring opening reaction while timed interval IR recording shows the formation

  为了理解中离子1,3,4-噻二唑的光致碎裂机理，已经研究了代表性成员的光化学，合成，亲核加成光反应，低温光解和量子产率计算。量子产率计算表明开环反应具有自猝灭性和单分子性，而定时间隔红外记录显示光解过程中形成了杂多烯。