α-Benzamido-zimtsaeure-anilid | 15440-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Benzamido-zimtsaeure-anilid
• 英文别名: N-(3-anilino-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl)benzamide
• CAS: 15440-38-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD01535314
• 分子量: 342.397
• InChiKey: JXJDVNZUISURMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Benzamido-zimtsaeure-anilid 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.04h， 以94%的产率得到2,3-Diphenyl-5-benzylidene-4-imidazolone
  参考文献：
  名称：

  微波辐照下取代2-恶唑啉与胺的固载反应

  摘要：

  1,2-Diaryl-4-phenylmethylene-2-imidazolin-5-ones 是由伯胺与 2-phenyl-4-phenylmethylene-2-oxazolin-5-one 使用酸性氧化铝或蒙脱石 K 10 粘土在微波辐射（MWI）。在碱性氧化铝上进行相同的反应以良好的收率得到α-芳基氨基-β-芳基丙烯酸的芳基酰胺。与粘土相比，使用酸性氧化铝进行环化产生了更好的结果。该程序突出了各种固体支持物的多功能性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300152
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylidene-2-phenyloxazole-5(4H)-one 生成 α-Benzamido-zimtsaeure-anilid
  参考文献：
  名称：

  Mustafa,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 151 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-(4-arylmethylene-Δ²-oxazolin-5-ylidene)ammonium salts and their conversion into 5-imino-Δ²-oxazolines and 1,3-diazafulvenes
  作者：G. V. Boyd、P. H. Wright

  DOI：10.1039/p19720001140

  日期：——

  secondary or tertiary amides of α-benzamidocinnamic acids with acetic anhydride–perchloric acid gave N-(4-arylmethylene-2-phenyl-Δ2-oxazolin-5-ylidene)ammonium perchlorates. The N-monosubstituted iminium salts were deprotonated to yield the corresponding 4-arylmethylene-5-imino-Δ2-oxazolines; successive treatment of two NN-disubstituted iminium perchlorates with ammonia and sodium hydroxide produced novel

  的α-benzamidocinnamic羧酸与乙酸酐-高氯酸7个仲或叔酰胺处理，得到ñ - （4-芳亚甲基-2-苯基-Δ 2 -oxazolin -5-亚基）铵高氯酸盐。所述Ñ α-单基取代亚铵盐被去质子化，得到相应的4-芳亚甲基-5-亚氨基Δ 2个-oxazolines; 两个连续处理NN二取代的氨和氢氧化钠亚胺高氯酸盐生产的新型1,3- diazafulvenes（4-芳亚甲基-5-二甲氨基-2-苯基-4- ħ -咪唑）。
• A Novel Reaction of 4-(Arylmethylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-ones with Pyridin-2-amine: Formation of 3-(Arylmethyl)-3-(benzoylamino)imidazo-[1,2-a]pyridin-2(3H)-ones
  作者：Shujiang Tu、Junyong Zhang、Runhong Jia、Yan Zhang、Bo Jiang、Feng Shi

  DOI：10.1055/s-2007-965898

  日期：2007.2

  A new series of imidazo[1,2-a]pyridin-2-one derivatives were synthesized by a novel reaction of 4-(arylmethylene)-2-phenyl­oxazol-5(4H)-one with pyridin-2-amine under microwave irradiation in ethylene glycol. The starting materials were easily obtained and the operation was convenient.

  一种新的咪唑并[pyridin-2-one]衍生物系列通过在乙二醇中使用微波辐射将4-(芳基亚甲基)-2-苯氧唑-5(4H)-酮与吡啶-2-胺的反应合成。起始材料易于获得，操作也很方便。
• The synthesis of methyl benzylpenillonate
  作者：A. B. A. Jansen、Robert Robinson

  DOI：10.1007/bf00901405

  日期：1967.5
• Baruah, Hironmayee; Borthakur, Somadrita; Tripathy, Pradeep K., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 2, p. 205 - 208
  作者：Baruah, Hironmayee、Borthakur, Somadrita、Tripathy, Pradeep K.

  DOI：——

  日期：——
• Erlenmeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 337, p. 267
  作者：Erlenmeyer

  DOI：——

  日期：——