N-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-naphthylamine | 109529-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-naphthylamine
• 英文别名: 2-[(5,6-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]ethanol
• CAS: 109529-91-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: JGJPUTLWDFKCQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-naphthylamine 在 氯化亚砜 、 4*ngstroem*sives 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些[N-（2-卤代烷基）氨基]四氢化萘衍生物的合成作为牛垂体前叶D2多巴胺受体的潜在不可逆标记。

  摘要：

  为了寻找D2多巴胺受体的不可逆标记，制备了一系列羟基化的2-氨基四氢萘。选择N-2-卤代乙酰基和N-2-卤代烷基取代基作为潜在的受体烷基化基团。在[N-（氯乙基）-N-甲基氨基]四氢化萘10、10a，24和26上进行了滴定研究，以证明叠氮鎓离子是由这些化合物形成的反应性中间体。通过对化合物10的1 H NMR研究证实了这一观察结果。所制备的大多数氨基四氢萘蛋白均与垂体前叶D2多巴胺受体表现出相当高的亲和力结合，并表现出激动剂特性。给出了结构活性结果以及旨在鉴定不可逆受体结合剂的初步研究。[N-（2-氯乙基）-N-丙基氨基] -6，

  DOI：

  10.1021/jm00393a032
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-酮 、 C.I.酸性橙108 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5,6-dimethoxy-2-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  某些[N-（2-卤代烷基）氨基]四氢化萘衍生物的合成作为牛垂体前叶D2多巴胺受体的潜在不可逆标记。

  摘要：

  为了寻找D2多巴胺受体的不可逆标记，制备了一系列羟基化的2-氨基四氢萘。选择N-2-卤代乙酰基和N-2-卤代烷基取代基作为潜在的受体烷基化基团。在[N-（氯乙基）-N-甲基氨基]四氢化萘10、10a，24和26上进行了滴定研究，以证明叠氮鎓离子是由这些化合物形成的反应性中间体。通过对化合物10的1 H NMR研究证实了这一观察结果。所制备的大多数氨基四氢萘蛋白均与垂体前叶D2多巴胺受体表现出相当高的亲和力结合，并表现出激动剂特性。给出了结构活性结果以及旨在鉴定不可逆受体结合剂的初步研究。[N-（2-氯乙基）-N-丙基氨基] -6，

  DOI：

  10.1021/jm00393a032