2-chloro-3-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine | 31707-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine
• 英文别名: 2-Chlor-3-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidin；2-Chloro-3-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine
• CAS: 31707-07-0
• 化学式: C₈H₉ClNOP
• 分子量: 201.592
• InChiKey: VSBZLFDMMQIWBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-3-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Ivanova,Zh.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1927 - 1933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基乙醇胺 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以28.1%的产率得到2-chloro-3-phenyl-[1,3,2]oxazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  Milliaresi, E. E.; Kharshan, M. A.; Preobrazhenskaya, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 7, p. 1292 - 1295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Molecular Structure of Substituted 4-[N-Phenyl-N-(2-chloroethyl)amino]-1,4-dihydro-1,2,4λ5-diazaphosphorines
  作者：Yu. G. Trishin、T. V. Gonchar、V. I. Namestnikov、A. I. Stash、V. E. Zavodnik、V. K. Bel’skii

  DOI：10.1007/s11176-005-0233-y

  日期：2005.3

  The reaction of 3-phenyl-2-phenylethynyl-1,3,2λ3-oxazaphospholidine with nitrilimines is a multistep process involving formation of the diazaphosphorine ring and cleavage of the oxazaphospholidine ring. The final products are the substituted 4-[N-phenyl-N-(2-chloroethyl)amino]-1,4-dihydro-1,2,4λ5-diazaphosphorines. According to X-ray structural data obtained for 4-[N-phenyl-N-(2-chloroethyl)amino]-1,4-dihydro- 1,5-diphenyl-3-ethoxycarbonyl-1,2,4λ5-diazaphosphorine, the heteroring of these compounds has the conformation of a flattened P-envelope.

  3-苯基-2-苯基乙炔基-1,3,2λ3-恶氮磷啶与氮亚胺的反应是一个多步骤过程，涉及二氮杂磷环的形成和恶氮磷环的裂解。最终产物是取代的4-[N-苯基-N-(2-氯乙基)氨基]-1,4-二氢-1,2,4λ5-二氮杂膦。根据4-[N-苯基-N-(2-氯乙基)氨基]-1,4-二氢-1,5-二苯基-3-乙氧基羰基-1,2,4λ5-二氮杂膦的X射线结构数据，这些化合物的杂环具有扁平的P-包络构象。
• Pudovik,M.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 772 - 774
  作者：Pudovik,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pudovik,M.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 855 - 860
  作者：Pudovik,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1463 - 1466
  作者：Pudovik,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pudovik, M. A.; Kibardina, L. K.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1310 - 1314
  作者：Pudovik, M. A.、Kibardina, L. K.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——