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4-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-(11-methoxycarbonylundeca-5,10-diyn-1-yl)-2,3,5-trimethylphenol
4-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-(11-methoxycarbonylundeca-5,10-diyn-1-yl)-2,3,5-trimethylphenol | 152980-20-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-(11-methoxycarbonylundeca-5,10-diyn-1-yl)-2,3,5-trimethylphenol
英文别名
4-Tert-butyldiphenylsilyloxy-6-(11-methoxycarbonyl-undeca-5,10-diyn-1-yl)-2,3,5-trimethylphenol;methyl 12-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxy-3,4,6-trimethylphenyl]dodeca-2,7-diynoate
CAS
152980-20-6
化学式
C
38
H
46
O
4
Si
mdl
——
分子量
594.866
InChiKey
NHOKHHNYZUGIGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
678.0±55.0 °C(predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.32
重原子数:
43
可旋转键数:
12
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
4-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-(11-methoxycarbonylundeca-5,10-diyn-1-yl)-2,3,5-trimethylphenol
、
乙酰氯
在
吡啶
、
tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 1-acetoxy-4-hydroxy-6-(11-methoxycarbonylundeca-5,10-diyn-1-yl)-2,3,5-trimethylbenzene
参考文献:
名称:
Hydroquinone derivatives and intermediates for production thereof
摘要:
本发明揭示了新型的羟基苯醌衍生物,化学式如下:##STR1## 公式(I)的衍生物具有各种药理活性,如在活体内的抗氧化作用,并可用作药物;而公式(II)的衍生物是其生产的中间体。
公开号:
US05436359A1
作为产物:
描述:
重氮甲烷
、
咪唑
、 6-(11-carboxyundeca-5,10-diyn-1-yl)-2,3,5-trimethyl-1,4-benzoquinone 、
叔丁基二苯基氯硅烷
在 sodium dithionite 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
4-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-(11-methoxycarbonylundeca-5,10-diyn-1-yl)-2,3,5-trimethylphenol
参考文献:
名称:
Hydroquinone derivatives and intermediates for production thereof
摘要:
本发明揭示了新型的羟基苯醌衍生物,化学式如下:##STR1## 公式(I)的衍生物具有各种药理活性,如在活体内的抗氧化作用,并可用作药物;而公式(II)的衍生物是其生产的中间体。
公开号:
US05436359A1
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