cyclohexylmethylene difluoride | 329-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: cyclohexylmethylene difluoride
• 英文别名: (difluoromethyl)cyclohexane；difluoromethylcyclohexane；difluoromethyl-cyclohexane；Difluormethyl-cyclohexan
• CAS: 329-29-3
• 化学式: C₇H₁₂F₂
• 分子量: 134.169
• InChiKey: JOCDQQMYNFSIRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.25 °C(Press: 759 Torr)
• 密度：
  1.01675 g/cm3(Temp: 17.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 sulfur tetrafluoride 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以75%的产率得到cyclohexylmethylene difluoride
  参考文献：
  名称：

  四氟化硫 (SF4) 作为连续流动模式有机合成的脱氧氟化试剂

  摘要：

  我们报告了使用四氟化硫（SF 4 ）作为试剂在连续流动模式下制备有机氟化合物的脱氧氟化方案的开发。该方法使用温和的条件，不使用 HF，从而提高了安全性。该方法已成功地将各种醇、醛和羧酸转化为其相应的氟化化合物。该方案的优点包括保护基团的耐受性、高对映选择性控制以及易于纳入在线反应监测。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00422

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015085007A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds having the formula I wherein R1, X1, X2, X3 and X4 as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，在此处定义的R1、X1、X2、X3和X4为ERK激酶的抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES SPIRO-SUBSTITUEES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004076455A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula (I) wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and/or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumours.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯的公式（I），其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是猫hepsin K和/或猫hepsin S的抑制剂，并且对于治疗猫hepsin K和/或猫hepsin S参与的疾病和医疗状况是有用的，例如各种疾病，包括神经病痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化和肿瘤。
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012022793A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R6, R7, R8 have meanings given in the description.

  本发明涉及式(I)的化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R6、R7、R8在描述中有所定义。
• Synthesis of 1,1-Difluoroalkanes via Phase Transfer Catalysed Reaction of 1,1-<i>bis</i>-Triflates with KF in the Presence of Cocatalyst - Ph₃SnF
  作者：Mieczysaw MĽ、Robert Bujok

  DOI：10.1055/s-2002-32959

  日期：——

  1,1-bis-Triflates treated with KF in the presence of tri­phenyltin fluoride and tetrabutylammonium hydrogen sulfate give 1,1-difluoroalkanes

  1,1-双三氟甲基化合物在三苯基氟化锡和四丁基氨基氢硫酸盐存在下用KF处理可以得到1,1-二氟烷烃。
• Novel Method for Incorporating the CHF₂ Group into Organic Molecules Using BrF₃
  作者：Revital Sasson、Aviv Hagooly、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/ol034051n

  日期：2003.3.1

  3-dithiane derivatives, easily made from alkyl bromides and the parent 1,3-dithiane, were reacted with BrF(3) to form the corresponding 1,1-difluoromethyl alkanes (RCHF(2)) in 60-75% yield. The reaction proceeds well with primary alkyl halides. The limiting step for secondary alkyl halides is the relatively low yield of the dithiane preparation. The two sulfur atoms of the dithiane are essential for

  由烷基溴和母体1,3-二噻吩容易制得的2-烷基-1,3-二噻烷衍生物与BrF（3）反应形成60中的相应1,1-二氟甲基烷烃（RCHF（2）） -75％的产率。该反应与伯烷基卤化物进行得很好。仲烷基卤化物的限制步骤是二噻烷制剂的相对较低的收率。二噻吩的两个硫原子对于反应是必不可少的。