5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran | 139016-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: (2S,3S)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 139016-13-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: BSLFPQBAEVEBCB-GTNSWQLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R)-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]methyl acetate 在 吡啶 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  铁（III）催化反应与酶促反应相结合的策略合成旋光的2,3-二氢苯并呋喃衍生物

  摘要：

  光学活性的2，3-二氢呋喃衍生物的合成是通过铁离子催化的苯乙烯衍生物与醌的环加成反应以及脂肪酶催化的对映选择性酰化反应的结合策略而完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00843-8

文献信息

• Iron-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of Phenols and Alkenes
  作者：Umesh A. Kshirsagar、Clil Regev、Regev Parnes、Doron Pappo

  DOI：10.1021/ol401532a

  日期：2013.6.21

  A novel bioinspired iron-catalyzed oxidative cross-coupling reaction between phenols and conjugated alkenes was developed. This method enables the direct coupling of phenols with styrene, α-alkyl- and α-arylstyrenes, β-alkyl styrenes, and stilbenes, thereby providing a new strategy for the preparation of the pharmacologically important 2,3-dihydrobenzofuran motif. In addition, this study revealed that

  新型的生物启发铁催化苯酚和共轭烯烃之间的氧化交叉偶联反应。该方法能够使苯酚与苯乙烯，α-烷基-和α-芳基苯乙烯，β-烷基苯乙烯和对苯二酚直接偶联，从而为制备具有重要药理意义的2,3-二氢苯并呋喃基序提供了新的策略。此外，这项研究表明，在不同的条件下，1,1'-联-2-萘酚（BINOL）与苯乙烯发生氧化/加成脱芳烃反应。
• Covalent Triazine Framework Nanoparticles via Size‐Controllable Confinement Synthesis for Enhanced Visible‐Light Photoredox Catalysis
  作者：Wei Huang、Niklas Huber、Shuai Jiang、Katharina Landfester、Kai A. I. Zhang

  DOI：10.1002/anie.202007358

  日期：2020.10.12

  copolymerizing small amounts of benzothiadiazole into the conjugated molecular network. This optimization of electronic properties led to a further increase in observed photocatalytic efficiency, resulting in total an 18‐fold enhancement compared to the bulk material. Full recyclability of the heterogeneous photocatalysts as well as catalytic activity in dehalogenation, hydroxylation and benzoimidazole formation

  对于无金属有机共轭聚合物基光催化剂，合成确定的纳米结构仍然具有很大的挑战性。在这里，我们报告了通过尺寸可控的限制聚合策略形成共价三嗪骨架 (CTF) 纳米粒子。与不规则的块状材料相比，均匀的 CTF 纳米粒子在二苯并呋喃的光催化形成中表现出显着增强的活性。通过将少量苯并噻二唑共聚到共轭分子网络中，可以轻松调节纳米级 CTF 的光电特性。这种电子特性的优化导致观察到的光催化效率进一步提高，与块状材料相比，总共提高了 18 倍。
• Photocatalytic Synthesis of Dihydrobenzofurans by Oxidative [3+2] Cycloaddition of Phenols
  作者：Travis R. Blum、Ye Zhu、Sarah A. Nordeen、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1002/anie.201406393

  日期：2014.10.6

  We report a protocol for oxidative [3+2] cycloadditions of phenols and alkenes applicable to the modular synthesis of a large family of dihydrobenzofuran natural products. Visible‐light‐activated transition metal photocatalysis enables the use of ammonium persulfate as an easily handled, benign terminal oxidant. The broad range of organic substrates that are readily oxidized by photoredox catalysis

  我们报告了苯酚和烯烃的氧化[3+2]环加成反应方案，适用于一大类二氢苯并呋喃天然产物的模块化合成。可见光激活的过渡金属光催化使得过硫酸铵成为一种易于处理的良性末端氧化剂。很容易被光氧化还原催化氧化的有机底物范围广泛，表明该策略可能适用于各种有用的氧化转化。
• Brønsted Acid-Controlled [3 + 2] Coupling Reaction of Quinone Monoacetals with Alkene Nucleophiles: A Catalytic System of Perfluorinated Acids and Hydrogen Bond Donor for the Construction of Benzofurans
  作者：Yinjun Hu、Tohru Kamitanaka、Yusuke Mishima、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/jo400613z

  日期：2013.6.7

  We have developed an efficient Brønsted acid-controlled strategy for the [3 + 2] coupling reaction of quinone monoacetals (QMAs) with nucleophilic alkenes, which is triggered by the particular use of a specific acid promoter, perfluorinated acid, and a solvent, fluoroalcohol. This new coupling reaction smoothly proceeded with high regiospecificity in regard with QMAs for introducing π-nucleophiles

  我们已经开发出一种有效的布朗斯台德酸控制策略，用于醌单缩醛（QMA）与亲核烯烃的[3 + 2]偶联反应，这是由特定酸促进剂，全氟酸和溶剂氟代醇的特殊使用引发的。对于QMA而言，这种新的偶联反应平稳地以高区域特异性进行，以将π-亲核试剂仅引入到羰基的碳α上，从而在短时间内在温和条件下以高定量提供多种二氢苯并呋喃和衍生物。布朗斯台德酸的选择使我们避免了QMA的水解，后者产生了醌，并避免了由QMA形成离散的阳离子。尤其，这项研究中对酸的进一步研究导致发现，原来的化学计量使用的酸可以减少到催化量为5 mol％或更少，并且烯烃的化学计量可以显着提高到仅1.2。当量 全氟对苯二甲酸仅需要最小量的负载（5mol％），可以使用容易获得的底物，并且可以通过所用的酸控制区域选择性的事实，从实际的观点来看，使该偶联反应非常令人着迷。
• Electrochemical Cross‐Dehydrogenative Coupling between Phenols and β‐Dicarbonyl Compounds: Facile Construction of Benzofurans
  作者：Yandong Wang、Bailin Tian、Mengning Ding、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/chem.201904750

  日期：2020.4

  required to facilitate the dehydrogenation and dehydration processes. The key factor in the success was the use of n Bu 4 NBF 4 as the electrolyte and hexafluoroisopropanol (HFIP) as the solvent, which play key roles in the cyclocondensation step. This electrolysis is scalable and can be used as a key step in drug synthesis. On the basis of the several experimental results, the mechanism, particularly

  制备电化学合成是建立绿色可持续工艺的理想方法。与传统的化学合成方法相比，有机化学策略的主要优点是避免了试剂浪费和温和的反应条件。在此，已经开发了在不分开的电解条件下，酚与β-二羰基化合物之间的分子间交叉脱氢偶联（CDC），以构建各种苯并呋喃。过渡金属或外部化学氧化剂都不需要以促进脱氢和脱水过程。成功的关键因素是使用n Bu 4 NBF 4作为电解质，使用六氟异丙醇（HFIP）作为溶剂，它们在环缩合步骤中起关键作用。这种电解是可扩展的，可以用作药物合成中的关键步骤。