2-Benzamino-inden-1-on | 94064-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-Benzamino-inden-1-on
• 英文别名: 2-Benzoylamino-indenon；N-(1-oxo-1H-inden-2-yl)benzamide；2-benzamidoinden-1-one；N-(1-oxoinden-2-yl)benzamide
• CAS: 94064-76-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: LVNGXOCRKSWYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylaminocinnamic acid 在 吡啶 、 三聚氯氰 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到2-Benzamino-inden-1-on
  参考文献：
  名称：

  使用氰尿酰氯和AlCl3对羧酸进行温和有效的Friedel-Crafts酰化反应。

  摘要：

  开发了一种温和的方法，用于使用氰尿酰氯，吡啶和AlCl（3）与芳族和脂肪族羧酸进行Friedel-Crafts酰化。分子间和分子内的酰化反应均在室温下以高收率和很短的反应时间完成。

  DOI：

  10.1021/ol800752v

文献信息

• An Efficient, Simple, and Scaleable Domino Reaction to Diverse N-(1-Oxo-1H-inden-2-yl)benzamides Catalyzed by HPW@nano-SiO2 under Microwave Irradiation
  作者：Ahmad Khosropour、Valiollah Mirkhani、Mahboubeh Rostami、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad

  DOI：10.1055/s-0030-1260938

  日期：2011.7

  A facile, efficient, and large-scale strategy for the synthesis of N-(1-oxo-1H-inden-2-yl)benzamide derivatives via domino reaction between aryl aldehydes, hippuric acid, and acetic anhydride catalyzed by HPW@nano-SiO 2 was accomplished under microwave irradiation. The reaction conditions are very simple and offer easy isolation of the product. Moreover, the catalyst can be reused up to five times

  HPW@nano-催化芳醛、马尿酸和乙酸酐之间的多米诺反应合成N-(1-oxo-1H-inden-2-yl)苯甲酰胺衍生物的简便、高效和大规模策略SiO 2 在微波辐射下完成。反应条件非常简单，易于分离产物。此外，该催化剂经过简单过滤后可重复使用5次，平均收率86%。