chlorobis(pentafluorophenyl)alane | 477903-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorobis(pentafluorophenyl)alane
• 英文别名: Aluminum, chlorobis(pentafluorophenyl)-；chloro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)alumane
• CAS: 477903-85-8
• 化学式: C₁₂AlClF₁₀
• 分子量: 396.551
• InChiKey: WRTPNBFQRWQQPK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(pentafluorophenyl)alane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62 %的产率得到bis(pentafluorophenyl)aluminum hydride
  参考文献：
  名称：

  一种有机铝氢试剂的合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种有机铝氢试剂的合成方法与应用，包括以下的步骤：在惰性气体氛围下，将含有强吸电子取代基的有机铝氯化合物溶于有机溶剂中，于‑78℃～‑20℃条件下，加入金属氢化物，并继续搅拌0.5～1小时后，再升温至10～50℃，继续反应12～72小时，过滤、重结晶得到含有强吸电子取代基的有机铝氢试剂；本发明采用金属氢化物作为还原剂，同时通过对反应条件的控制，实现了对含有强吸电子取代基的有机铝氢试剂的合成，可获得高收率和高纯度，产率可高达62％；同时还首次公开了该有机铝氢试剂在催化不饱和底物官能团化反应中的应用，可获得较高的顺反异构体的选择性，产品收率高达93％，对顺反异构体的选择性比例达到99：1以上。

  公开号：

  CN115043866A

文献信息

• Catalytic System for Homogeneous Ethylene Polymerization Based on Aluminohydride−Zirconocene Complexes
  作者：Rebeca González-Hernández、Jianfang Chai、Rogelio Charles、Odilia Pérez-Camacho、Sergei Kniajanski、Scott Collins

  DOI：10.1021/om0604730

  日期：2006.10.1

  Ethylene polymerization using catalysts derived from activation of zirconocene aluminohydride complexes with either methyl aluminoxane or B(C6F5)3 is reported. Variable-temperature NMR spectra of mixtures of Cp*2ZrH3AlH2 or Cp‘2ZrH3AlH2 and excess B(C6F5)3 reveal the formation of di- or polynuclear metallocenium ion-pairs featuring terminal or both terminal and bridging borohydride counteranions HB(C6F5)3

  报道了使用衍生自锆茂铝氢化物配合物与甲基铝氧烷或B（C 6 F 5）3活化的催化剂的乙烯聚合。Cp的混合物的变温NMR谱* 2 ZRH 3的AlH 2或CP” 2 ZRH 3的AlH 2和过量的B（C 6 ˚F 5）3揭示了二-或多核茂金属离子对的形成设有一个末端或两个末端并桥接因氢化物夺取而产生的硼氢化物抗衡阴离子HB（C 6 F 5）3。在更高T，具有末端HB（C 6 F 5）3抗衡离子的离子对分解，释放出的AlH 3降解B（C 6 F 5）3以提供（C 6 F 5）n AlH 3 - n的混合物在Cp * 2 ZrH 3 AlH 2的情况下，新的离子对与二硼氢化物抗衡阴离子[Cp * 2 ZrH] [（μ-H）2 B（C 6 F 5）2]。后一种化合物是由Cp * 2 ZrH 2和HB（C 6 F 5）2独立制备的，并且在乙烯聚合中具有活性。然而，它的活性比由Cp * 2 ZrH 3
• A C(sp² )−H Dehydrogenation of Heteroarenes and Arenes by a Functionalized Aluminum Hydride
  作者：Shimin Chen、Bin Li、Xiaoping Wang、Yanting Huang、Jiancheng Li、Hongping Zhu、Lili Zhao、Gernot Frenking、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1002/chem.201703804

  日期：2017.10.4

  functionalized aluminum hydride (2-TMP-C6H4)AlH2 has been prepared. The inherent N/Al donor/acceptor pair cooperatively activates the C(sp2)−H bond, which improves the aluminum hydride reactivity by the elusive C(sp2)−H dehydroalumination of N-heteroarenes and multiple-bond-containing arenes. These reactions open a straightforward route to heteroaryl and unique heterocyclic aluminum compounds.

  制备了官能化的氢化铝（2-TMP-C 6 H 4）AlH 2。固有的N / Al供体/受体对可协同激活C（sp 2）-H键，通过N-杂芳烃和含多个键的芳烃的C（sp 2）-H脱铝难以实现的氢化铝反应性的提高。这些反应为杂芳基和独特的杂环铝化合物开辟了一条直接途径。
• Ring-Opening of THF via an Intramolecular P/Al-Based Frustrated Lewis Pair: Assistance by C₆F₅ Groups beyond Electronegativity?
  作者：Patrick Federmann、Christian Herwig、Fabian Beckmann、Beatrice Cula、Christian Limberg

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00596

  日期：2021.12.27

  A frustrated Lewis pair composed of an acidic aluminum function (AlR2) and a basic phosphine entity, linked by a xanthene spacer, is capable of cleaving THF. The rate of the ring-opening reaction is higher by a factor of 10 for R = C6F5 than that for R = Mes. Structural and theoretical investigations revealed for the case of C6F5 aromatic interactions in the secondary coordination sphere which─in case

  由酸性铝官能团 (AlR 2 ) 和碱性膦实体组成的受挫路易斯对能够裂解 THF。R = C 6 F 5的开环反应速率比 R = Mes的开环反应速率高 10 倍。结构和理论研究揭示了二级配位中 C 6 F 5芳烃相互作用的情况——如果它们也存在于过渡态——可以通过反应功能的预取向来帮助开环。然而，在详细的计算研究中发现这些发生并没有显着降低激活障碍。
• 一种有机铝氢试剂的合成方法和应用
  申请人：宁波大学

  公开号：CN115043866A

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明公开了一种有机铝氢试剂的合成方法与应用，包括以下的步骤：在惰性气体氛围下，将含有强吸电子取代基的有机铝氯化合物溶于有机溶剂中，于‑78℃～‑20℃条件下，加入金属氢化物，并继续搅拌0.5～1小时后，再升温至10～50℃，继续反应12～72小时，过滤、重结晶得到含有强吸电子取代基的有机铝氢试剂；本发明采用金属氢化物作为还原剂，同时通过对反应条件的控制，实现了对含有强吸电子取代基的有机铝氢试剂的合成，可获得高收率和高纯度，产率可高达62％；同时还首次公开了该有机铝氢试剂在催化不饱和底物官能团化反应中的应用，可获得较高的顺反异构体的选择性，产品收率高达93％，对顺反异构体的选择性比例达到99：1以上。