(E)-1-(diphenylphosphinamido)-1-(4'-bromophenyl)hex-2-ene | 182872-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(diphenylphosphinamido)-1-(4'-bromophenyl)hex-2-ene
• 英文别名: (E)-1-(4-bromophenyl)-N-diphenylphosphorylhex-2-en-1-amine
• CAS: 182872-41-9
• 化学式: C₂₄H₂₅BrNOP
• 分子量: 454.346
• InChiKey: POHMPVMAKKTKBV-GIDUJCDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(diphenylphosphinyl)-1-(4'-bromophenyl)-2-vinylaziridine 、 乙基锂 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.33h， 以47%的产率得到(E)-1-(diphenylphosphinamido)-1-(4'-bromophenyl)hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  N-二苯基膦基乙烯基氮丙啶的制备和开环反应。

  摘要：

  主要 (E)-N-二苯基膦基乙烯基氮丙啶是通过 N-二苯基膦基亚胺与 α-溴代烯丙基锂在新熔融的 ZnCl2 存在下反应制备的。这些氮丙啶与各种碳和杂亲核试剂发生开环反应，收率良好，通常具有良好的区域选择性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.98

文献信息

• Preparation and ring-opening reactions of <i>N</i>-diphenylphosphinyl vinyl aziridines
  作者：Ashley N Jarvis、Andrew B McLaren、Helen M I Osborn、Joseph Sweeney

  DOI：10.3762/bjoc.9.98

  日期：——

  Predominantly (E)-N-diphenylphosphinyl vinyl aziridines are prepared by a reaction of N-diphenylphosphinyl imines with alpha-bromoallyllithium in the presence of freshly fused ZnCl2. These aziridines undergo a ring-opening reaction with a variety of carbon and heteronucleophiles, in good yield, and generally with good regioselectivity.

  主要 (E)-N-二苯基膦基乙烯基氮丙啶是通过 N-二苯基膦基亚胺与 α-溴代烯丙基锂在新熔融的 ZnCl2 存在下反应制备的。这些氮丙啶与各种碳和杂亲核试剂发生开环反应，收率良好，通常具有良好的区域选择性。