Cp2Zr(N=CPh2)2 | 11106-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cp2Zr(N=CPh2)2
• CAS: 11106-18-6
• 化学式: C₃₆H₃₀N₂Zr
• 分子量: 581.872
• InChiKey: FHMYTZNKIGOHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 Cp2Zr(N=CPh2)2 以 苯 为溶剂， 以32%的产率得到Cp2Zr(μ-N=CPh2)2PdCl(Me)
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Cp₂Zr(μ-NCAr₂)₂PdCl(Me), New Zr/Pd Heterobimetallic Complexes with Bridging Alkylideneamido Ligands

  摘要：

  Zr/Pd heterobimetallic complexes with bridging alkylideneamido ligands, Cp2Zr(mu-N=CAr2)(2)PdCl(Me) (Ar = Ph, C6H4Me-4), were prepared from the reaction of Cp2Zr(N=CAr2)(2) with PdCl(Me)(cod) (cod = 1,5-cyclooctadiene). Cp2Zr(mu-N=CAr2)(2)PdCl(Me) complexes have puckered ZrN2Pd rings with Zr-Pd distances of 2.8135(5) Angstrom (Ar = Ph) and 2.8416(4) Angstrom (Ar = C6H4Me-4), respectively. The complexes reacted with HCl to afford trans-PdCl(Me)(NH=CAr2)(2) and Cp2ZrCl2. Exposure of a CH2Cl2 solution of trans-PdCl(Me){NH=C(C6H4Me-4)(2)}(2) to light results in the formation of a mixture of cis- and trans-PdCl(CHCl2){NH=C(C6H4Me-4)(2)}(2).

  DOI：

  10.1021/om0495269
• 作为产物：
  描述：

  diphenylbis(η5-cyclopentadienyl)-zirconium(IV) 、 二苯甲酮吖嗪 以 氘代苯 为溶剂， 以70%的产率得到Cp2Zr(N=CPh2)2
  参考文献：
  名称：

  Cp2Zr(N=CPh2)2, an organometallic heteroallene-type Schiff base derivative relevant to describing sp2-hybridized nitrogen inversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00216a011

文献信息

• Reactions of 1,4- and 2,3-Diazadienes with Titanocene and Zirconocene Complexes of Bis(trimethylsilyl)acetylene:  Acetylene Coupling or Substitution Including Subsequent C−H Activation, C−C Coupling, and N−N Cleavage to Heterobimetallic Complexes
  作者：Thorsten Zippel、Perdita Arndt、Andreas Ohff、Anke Spannenberg、Rhett Kempe、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1021/om980466e

  日期：1998.9.1

  the metals and the bis(imido) complexes Cp2M(−NCPh2)2 (M = Zr (9), Ti (10)) were isolated. The central C−C bond of 7 is cleaved in a subsequent reaction with CpCo(C2H4)2 and, after an activation of the N−N bond of the azine, the heterobimetallic complex (Cp2Ti)(μ-NCHPh)2(CpCo) (11) was formed. In the reaction of benzaldehyde azine with CpCo(C2H4)2 the isoelectronic homobimetallic bis(alkylideneamido)

  的1,4- diazadienes RN反应CHCH NR与双的二茂钛和茂锆复合物（三甲基甲硅烷基）乙炔的Cp 2 M（L）（η 2 -Me 3的SiC 2森达3）（M =钛，没有L（1） ; M =锆，L = THF（2），吡啶（3））是获得1-metalla -2,5- diazacyclopent -3-烯络合物的Cp的一般和新方法2 M（η 2 -1：4- RNCH CHNR）（M = Zr，R = 2,6- iPr 2 C 6 H 3（4a），4-Me-C 6 H 4 （4b），Cy（4c）；M = Ti，R = 2,6- iPr 2 C 6 H 3（5a），4-Me-C 6 H 4（5b），Cy（5c））。在与不同取代的嗪类RR'C NN CRR'的类似反应中，产物很大程度上取决于所用金属Zr和Ti，以及取代基R和R'。在R ＝ R′＝ Me且M ＝ Ti的情况下，观察到炔被炔取代并且随后的CH被活化为1-钛-2
• Molecular Spectroscopy of Uranium(IV) Bis(ketimido) Complexes. Rare Observation of Resonance-Enhanced Raman Scattering from Organoactinide Complexes and Evidence for Broken-Symmetry Excited States
  作者：Ryan E. Da Re、Kimberly C. Jantunen、Jeffrey T. Golden、Jaqueline L. Kiplinger、David E. Morris

  DOI：10.1021/ja044315g

  日期：2005.1.1

  lower-energy electronic absorption bands (E(max) approximately 16300 cm(-1)) is a charge-transfer transition between the U(IV) center and the ketimido ligand(s). The observations of both charge-transfer transitions and resonance enhancement of Raman vibrational bands are exceedingly rare for tetravalent actinide complexes and reflect the strong bonding interactions between the uranium 5f/6d orbitals and

  四价铀 (C(5)Me(5))(2)U[-N=C(Ph)(R)](2) (R = Ph、Me 和 CH(2)Ph) 已被记录。吸收光谱表现出 13 000 和 24 000 cm(-1) 之间的四个宽带。基于与 (C(5)H(5))(2)Zr 光谱的比较，最高能带被分配给 ketimido-localized p( vertical)(N)-->pi(N=C) 跃迁[-N=CPh(2)](2) 和 (C(5)Me(5))(2)Th[-N=CPh(2)](2)。在激发到这四个吸收带中的任何一个后，(C(5)Me(5))(2)U[-N=C(Ph)(R)](2) 复合物表现出几个拉曼带的共振增强，归因于酮亚胺配体的振动。对称和名义上不对称的 N=C 伸缩带的拉曼带在激发到 p（垂直）（N）时共振增强--> pi(N=C) 吸收带，表明激发态位于单个 ketimido 配体上。(C(5)Me(5))(2)U[-N=CPh(2)](2)
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zr: Org.Verb., 1.3.2.3, page 33 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Azomethine derivatives of early transition metals
  作者：M.R. Collier、M.F. Lappert、J. McMeeking

  DOI：10.1016/0020-1650(71)80073-9

  日期：1971.8
• Cp2Zr(N=CPh2)2, an organometallic heteroallene-type Schiff base derivative relevant to describing sp2-hybridized nitrogen inversion
  作者：Gerhard. Erker、Wolfgang. Froemberg、Carl. Krueger、Eleonore. Raabe

  DOI：10.1021/ja00216a011

  日期：1988.4