benzene tricarbonylmolybdenum(0) | 12287-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene tricarbonylmolybdenum(0)
• 英文别名: tricarbonyl(η6-benzene)molybdenum；η6-benzenetricarbonylmolybdenum(0)；benzenetricarbonylmolybdenum；(η(6)-benzene)Mo(CO)3；(η6-benzene)tricarbonylmolybdenum
• CAS: 12287-81-9
• 化学式: C₉H₆MoO₃
• 分子量: 258.085
• InChiKey: LJOVZMIUQXPXEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene tricarbonylmolybdenum(0) 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以>99的产率得到tricarbonyltris(pyridine)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  芳烃和环状聚烯烃的三羰基钼配合物的热化学

  摘要：

  已经通过溶液量热法测量了三羰基钼的芳烃，环庚三烯和环辛三烯配合物与吡啶生成（py）3 Mo（CO）3的反应热。还已经热化学研究了甲苯基三羰基钼与环戊二烯反应生成HMo（CO）3 C 5 H 5和四氢呋喃反应生成（THF）3 Mo（CO）3的反应。这些测量结果可得出许多有机钼络合物在二氯甲烷溶液中芳烃交换焓的准确值。稳定性顺序：苯<甲苯<环辛酸酯<均三甲苯<六甲基苯<环庚三烯<（三）-四氢呋喃<η5-环戊二烯基氢化物＜（三）-吡啶的范围为31kcal / mol。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87170-9
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-toluene)molybdenum 在 benzene 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 benzene tricarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  Wagner, George W.; Hanson, Brian E., Organometallics, 1987, vol. 6, # 12, p. 2494 - 2498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A multinuclear NMR investigation of some tricarbonyl molybdenum(0) complexes of group 14 substituted arene ligands
  作者：Elmer C. Alyea、Vimal K. Jain

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00283-x

  日期：1996.2

  Abstract Several molybdenum tricarbonyl complexes of the type [Mo(CO) 3 (arene)] arene = C 6 H 5 EMe 3 (E = C, Si, Ge, Sn), 4-MeC 6 H 4 EMe 3 (E = Si, Sn), 1,4-Me 3 SiC 6 H 4 SiMe 3 , 4-MeOC 6 H 4 SnMe 3 , Me 3 SnBz, 1,3,5-R 3 C 6 H 3 (R = Me, Pr i ), C 6 H 5 R (R = Bu iso , Bu sec , Pr n , Pr n , SiH 3 , Si(Me)H 2 , Si(Me) 2 , Si(Me) 2 H)] have been synthesized by the reaction of Mo(Co) 3 (py) 3 with arene

  摘要[Mo（CO）3（arene）]芳烃= C 6 H 5 EMe 3（E = C，Si，Ge，Sn），4-MeC 6 H 4 EMe 3（E = Si）的几种三羰基钼配合物，Sn），1,4-Me 3 SiC 6 H 4 SiMe 3，4-MeOC 6 H 4 SnMe 3，Me 3 SnBz，1,3,5-R 3 C 6 H 3（R = Me，Pr i） ，C 6 H 5 R（R = Bu iso，Bu sec，Pr n，Pr n，SiH 3，Si（Me）H 2，Si（Me）2，Si（Me）2 H）已通过以下方法合成： BF 3·Et 2 O的存在下Mo（Co）3（py）3与芳烃的反应。这些配合物已通过多核（1 H，13 C，95 Mo）NMR和IR光谱进行了研究。芳烃环上取代基的性质显着影响范围从-1905至-2092 ppm的95 Mo NMR化学位移。
• Synthesis of Substituted Arene Molybdenum Complexes by Arene Exchange
  作者：E. Peter Kündig、Charles-Henry Fabritius、Gabriele Grossheimann、Patrick Romanens、Holger Butenschön、Hans G. Wey

  DOI：10.1021/om049792m

  日期：2004.7.1

  THF-mediated arene exchange in [Mo(benzene)(CO)3] (1) at ambient temperature affords Mo(CO)3 complexes of substituted arenes in good yields (13 examples).

  在[Mo（苯）（CO）3 ]（1）中，在环境温度下进行THF介导的芳烃交换，可以很好的产率提供取代的芳烃的Mo（CO）3络合物（13个实例）。
• Unusually Slow Photodissociation of CO from (η⁶-C₆H₆)Cr(CO)₃ (M = Cr or Mo): A Time-Resolved Infrared, Matrix Isolation, and DFT Investigation
  作者：Mohammed A. H. Alamiry、Nicola M. Boyle、Christopher M. Brookes、Michael W. George、Conor Long、Peter Portius、Mary T. Pryce、Kate L. Ronayne、Xue-Zhong Sun、Michael Towrie、Khuong Q. Vuong

  DOI：10.1021/om800925s

  日期：2009.3.9

  The photochemistry of (η6-C6H6)M(CO)3 (M = Cr or Mo) is described. Photolysis with λexc. > 300 nm of (η6-C6H6)Cr(CO)3 in low-temperature matrixes containing CO produced the CO-loss product, while lower energy photolysis (λexc. > 400 nm) produced Cr(CO)6. Pulsed photolysis (λexc. = 400 nm) of (η6-C6H6)Cr(CO)3 in n-heptane solution at room temperature produced an excited-state species (1966 and 1888

  的（η光化学6 -C 6 H ^ 6）M（CO）3（M = Cr或Mo）的描述。用λex光解。（η的> 300nm的6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）3在含CO的低温矩阵产生的CO-损失产物，而较低能量的光解（λ EXC。 > 400纳米）的Cr产生（CO）6。脉冲光解（λ EXC。（η的= 400nm）的6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）3在Ñ在室温下庚烷溶液产生的激发态物种（1966和1888厘米-1），该衰变超过150个ps至（η 6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）2（Ñ庚烷）（70％）和（η 6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）3（30％ ）。脉冲光解（λ 。EXC = 266纳米）的（η 6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）3在Ñ分配给庚烷产生的条带（η 6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）2（Ñ -庚烷）（1930和1870 cm -1）在1 ps
• Variable temperature solution and cp-mas 13C NMR of [Mo(CO)3(diglyme)]. Displacement of diglyme by solvents at subambient temperatures
  作者：George W. Wagner、Brian E. Hanson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86292-0

  日期：1989.1

  Abstract Variable temperature solution 13C NMR of [Mo(CO)3(diglyme)] shows that the chelating diglyme ligand is displaced by the monodentate solvents acetone, methanol and ethanol at low temperature. Free and coordinated solvent are observed at low temperature while at ambient temperature rapid exchange prevents the observation of coordinated solvent.

  摘要[Mo（CO）3（diglyme）]的恒温溶液13C NMR表明，螯合二甘醇二甲醚配体在低温下被单齿溶剂丙酮，甲醇和乙醇置换。在低温下观察到游离和配位溶剂，而在环境温度下快速交换阻止了配位溶剂的观察。
• Photochemistry of (η⁶-arene)Mo(CO)₃ and the Role of Alkane Solvents in Modifying the Reactions of Coordinatively Unsaturated Metal Carbonyl Fragments
  作者：Ciara J. Breheny、John M. Kelly、Conor Long、Siobhan O'Keeffe、Mary T. Pryce、Graham Russell、Margaret M. Walsh

  DOI：10.1021/om9801812

  日期：1998.8.1

  The reactions of (η6-arene)Mo(CO)2(Sol) and M(CO)5(Sol) with CO have been studied in a range of alkane solvents (Sol), and the kinetic and activation parameters have been determined (M = Cr, Mo, or W). For M = Cr the ΔH⧧ is constant (22 ± 2 kJ mol-1), while the ΔS⧧ term becomes less negative as the alkane chain length increases. For the larger metals the variation in kinetic and activation parameters

  的反应中（η 6 -arene）的Mo（CO）2（溶胶）和M（CO）5（溶胶）用CO进行了研究的范围烷烃溶剂的（溶胶），和动能和激活参数已被确定（M = Cr，Mo或W）。对于M =铬的Δ ħ ⧧恒定（22±2千焦耳摩尔- 1），而Δ小号⧧术语变得更小负值作为烷烃链长度的增加。对于较大的金属，动力学和活化参数的变化不太明显。CO的溶剂置换涉及Cr体系的交换机理，而对于Mo或W络合物，该机理在性质上更具关联性。的光化学（η 6 -arene）的Mo（CO）在基质分离和时间分辨红外光谱（TRIR）的支持下，通过激光快速光解法研究了3种（芳烃=苯，均三甲苯，对二甲苯或六甲基苯）化合物。与此相反的行为，以类似的（η 6 -arene）的Cr（CO）3，发现从（ηCO的光化学驱逐效率6 -mesitylene）的Mo（CO）3是显着地依赖于波长（Φ CO分别在266、313和334 nm分别为0.587、0