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4,4'-dibromo-N-ethyldiphenylamine | 101771-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-dibromo-N-ethyldiphenylamine
英文别名
ethyl-bis-(4-bromo-phenyl)-amine;Aethyl-bis-(4-brom-phenyl)-amin;4-bromo-N-(4-bromophenyl)-N-ethylaniline
4,4'-dibromo-N-ethyldiphenylamine化学式
CAS
101771-03-3
化学式
C14H13Br2N
mdl
——
分子量
355.072
InChiKey
FHIKFPXFLDHXGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-dibromo-N-ethyldiphenylaminepotassium permanganate碳酸氢钠丙酮 作用下, 生成 N,N-bis(4-bromophenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    86.二苯胺及其N衍生物的氧化。第一部分。> N·CH 2 R氧化为> N·CO·R
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9460000454
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基-N-苯基苯胺N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以87.3%的产率得到4,4'-dibromo-N-ethyldiphenylamine
    参考文献:
    名称:
    一种化合物与有机电致发光器件
    摘要:
    本申请涉及电致发光领域,公开一种化合物与有机电致发光器件。该化合物的结构式如式(I)所示,以降低电致发光器件的驱动电压和电流效率,同时提供一种能够用溶液法制备电致发光器件传输层的化合物。
    公开号:
    CN114436861A
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文献信息

  • Skita; Keil; Havemann, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1400,1409
    作者:Skita、Keil、Havemann
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and reactivity of 10-Alkylphenotellurazines
    作者:I. D. Sadekov、G. M. Abakarov、V. B. Panov、L. Yu. Ukhin、A. D. Garnovskii、V. I. Minkin
    DOI:10.1007/bf00515062
    日期:1985.6
  • 86. The oxidation of diphenylamine and of its N-derivatives. Part I. Oxidation of &gt;N·CH<sub>2</sub>R to &gt;N·CO·R
    作者:James Forrest、David A. Liddell、S. Horwood Tucker
    DOI:10.1039/jr9460000454
    日期:——
  • 一种化合物与有机电致发光器件
    申请人:阜阳欣奕华材料科技有限公司
    公开号:CN114436861A
    公开(公告)日:2022-05-06
    本申请涉及电致发光领域,公开一种化合物与有机电致发光器件。该化合物的结构式如式(I)所示,以降低电致发光器件的驱动电压和电流效率,同时提供一种能够用溶液法制备电致发光器件传输层的化合物。
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