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4,4'-dibromo-N-ethyldiphenylamine
4,4'-dibromo-N-ethyldiphenylamine | 101771-03-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-dibromo-N-ethyldiphenylamine
英文别名
ethyl-bis-(4-bromo-phenyl)-amine;Aethyl-bis-(4-brom-phenyl)-amin;4-bromo-N-(4-bromophenyl)-N-ethylaniline
CAS
101771-03-3
化学式
C
14
H
13
Br
2
N
mdl
——
分子量
355.072
InChiKey
FHIKFPXFLDHXGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-乙基-N-苯基苯胺
N,N-diphenylethylamine
606-99-5
C
14
H
15
N
197.28
——
2,2',4,4'-tetrabromo-N-ethyldiphenylamine
3666-93-1
C
14
H
11
Br
4
N
512.864
——
N-ethyl-2,2'-dibromodiphenylamine
62033-91-4
C
14
H
13
Br
2
N
355.072
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4'-dibromo-N-ethyldiphenylamine
在
potassium permanganate
、
碳酸氢钠
、
丙酮
作用下, 生成 N,N-bis(4-bromophenyl)acetamide
参考文献:
名称:
86.二苯胺及其N衍生物的氧化。第一部分。> N·CH 2 R氧化为> N·CO·R
摘要:
DOI:
10.1039/jr9460000454
作为产物:
描述:
N-乙基-N-苯基苯胺
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以87.3%的产率得到4,4'-dibromo-N-ethyldiphenylamine
参考文献:
名称:
一种化合物与有机电致发光器件
摘要:
本申请涉及电致发光领域,公开一种化合物与有机电致发光器件。该化合物的结构式如式(I)所示,以降低电致发光器件的驱动电压和电流效率,同时提供一种能够用溶液法制备电致发光器件传输层的化合物。
公开号:
CN114436861A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Skita; Keil; Havemann, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1400,1409
作者:
Skita、Keil、Havemann
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and reactivity of 10-Alkylphenotellurazines
作者:
I. D. Sadekov、G. M. Abakarov、V. B. Panov、L. Yu. Ukhin、A. D. Garnovskii、V. I. Minkin
DOI:
10.1007/bf00515062
日期:
1985.6
86. The oxidation of diphenylamine and of its N-derivatives. Part I. Oxidation of >N·CH<sub>2</sub>R to >N·CO·R
作者:
James Forrest、David A. Liddell、S. Horwood Tucker
DOI:
10.1039/jr9460000454
日期:
——
一种化合物与有机电致发光器件
申请人:
阜阳欣奕华材料科技有限公司
公开号:
CN114436861A
公开(公告)日:
2022-05-06
本申请涉及电致发光领域,公开一种化合物与有机电致发光器件。该化合物的结构式如式(I)所示,以降低电致发光器件的驱动电压和电流效率,同时提供一种能够用溶液法制备电致发光器件传输层的化合物。
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