2,2',4,4'-tetrabromo-N-ethyldiphenylamine | 3666-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2',4,4'-tetrabromo-N-ethyldiphenylamine
• 英文别名: N-ethyl-2,2',4,4'-tetrabromodiphenylamine；bis-(2,4-dibromo-phenyl)-ethyl-amine；N-Aethyl-2,4,2',4'-tetrabrom-diphenylamin；2,2',4,4'-Tetrabrom-N-ethyldiphenylamin；Bis(2.4-dibromphenyl)ethylamin；2,4-dibromo-N-(2,4-dibromophenyl)-N-ethylaniline
• CAS: 3666-93-1
• 化学式: C₁₄H₁₁Br₄N
• 分子量: 512.864
• InChiKey: NHKNEWBWCOWXJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  489.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4,4'-tetrabromo-N-ethyldiphenylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 环戊基硼酸
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 5,10-Dihydrophenazasilines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01020a534
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-苯基苯胺 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 2,2',4,4'-tetrabromo-N-ethyldiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的硅类似物

  摘要：

  描述了三环衍生物的合成，该三环衍生物在中心环中包含硅和氮（菲扎西林）以及与Si或N键合的二甲基氨基丙基侧链。4，4′-二溴-2，2′-二硫代-N-（γ-二甲基氨基丙基）二苯胺与Me 2 SiCl 2的反应提供了镇定剂丙嗪的环溴化硅类似物。4,4'-二溴-2,2'-二硫代-N-甲基二苯胺与MeSiHCl 2的反应然后将菲氮杂啉SiH加到烯丙胺中，提供了异构体衍生物。用BuLi脱除3种吩氮杂苯胺的溴化物，然后进行水解，证明同时形成了2-bromophenazasilines和phenazasilines。讨论了与吩噻嗪的结构比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84296-5

文献信息

• Tricyclic heterocycles with bifunctional silicon centers
  作者：Joyce C. Corey、Christy S. John、Martha C. Ohmsted、Lihsueh S. Chang

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99678-5

  日期：1986.4

  OR), and bifunctional derivatives, (IV, X  Cl; V, X  OR) were determined. Controlled halogenation of I to II was accomplished with one molar equivalent of SO2Cl2 or NBS although CCl4 in the presence of ClRh(PPh3)3 or PdCl2 results in slow monochlorination. The reaction of I with excess SOCl2 or SO2Cl2 converts I to III but the latter is faster and provides fewer side reactions. Conversion of I to IV

  所述diorganometallic试剂缩合（ø -MC 6 ħ 4）2 X（M锂，氯化镁）与HSiCl 3，接着用还原的LiAlH 4提供dibenzosilacycles，I（A，X - ; B，XNME; C， X ＝ CH 2； d，X ＝ CH 2 CH 2），带有两个环外H-取代基。确定了将I逐步转化为混合双官能体系（II，XCl，Br; III，X）OR）和双官能衍生物（IV，XCl; V，XOR）的条件。尽管CCl 4为1摩尔当量的SO 2 Cl 2或NBS可实现I至II的受控卤化在ClRh（PPh 3）3或PdCl 2的存在下导致缓慢的单氯化作用。I与过量的SOCl 2或SO 2 Cl 2的反应将I转化为III，但是后者更快并且提供更少的副反应。用ClRh（PPh 3）3高产率地将I与IV转化为IV，而使用H 2 PtCl 6则低产率地进行I至IV的转化。除t
• Tricyclic systems which contain silicon and nitrogen heteroatoms in central seven- and eight-membered rings
  作者：Joyce Y. Corey、Helen M. Janoski、Delores F. Vermount、Julia P. Paton、Vincent H.T. Chang

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90332-2

  日期：1980.7

  The generation of three tricyclic ring systems which contain both silicon and nitrogen heteroatoms in the central ring are described. Dibenz[b,e][1,4]azasilepines are formed in the reaction of dichlorosilanes with the lithiation product from o-BrC6H4N(CH3)CH2C6H4Br-o and n-BuLi but the direct reaction products could not be purified. Dibenz[b,f][1,4]azasilepines are prepared from the fluoride ion induced

  描述了在中心环中同时包含硅和氮杂原子的三个三环系统的生成。在二氯硅烷与邻溴化锂6 H 4 N（CH 3）CH 2 C 6 H 4 Br- o和n-BuLi的锂化产物的反应中形成Dibenz [ b，e ] [1,4]氮杂环丁烷。直接反应产物无法纯化。Dibenz [ b，f ] [1,4]阿扎西平是由氟离子诱导的菲氮杂啉的膨胀制备的。迪本茨[ c，f] [1,5]氮杂环丁烷是由（o -BrCH 2 C 6 H 4）2 Si（CH 3）2与伯胺反应制得的。还描述了在硅和氮杂原子上都引入二甲基氨基丙基侧链。
• Synthesis and reactivity of 10-Alkylphenotellurazines
  作者：I. D. Sadekov、G. M. Abakarov、V. B. Panov、L. Yu. Ukhin、A. D. Garnovskii、V. I. Minkin

  DOI：10.1007/bf00515062

  日期：1985.6
• Saratov, I. E.; Yakovlev, I. P.; Reikhsfel'd, V. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 6, p. 1104 - 1106
  作者：Saratov, I. E.、Yakovlev, I. P.、Reikhsfel'd, V. O.、Egorov, F. P.

  DOI：——

  日期：——
• COREY J. Y.; JANOSKI H. M.; VERMOUNT D. F.; PATON J. P.; CHANG V. H. T., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 194, NO 1, 15-22
  作者：COREY J. Y.、 JANOSKI H. M.、 VERMOUNT D. F.、 PATON J. P.、 CHANG V. H. T.

  DOI：——

  日期：——