4-Bromo-7-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1126528-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-Bromo-7-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 4-bromo-7-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1126528-86-6
• 化学式: C₃₅H₄₃BrN₂S
• 分子量: 603.71
• InChiKey: WDGXBVYMYWGRTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-7-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于硼化芴-苯并噻二唑供体-受体材料的高发射远红/近红外荧光团

  摘要：

  溴官能化硼化前体的 Stille、Suzuki-Miyaura 和 Negishi 交叉偶联反应能够轻松、高产地合成含有富电子芳香单元和/或延长有效共轭长度的硼化供体-受体材料。这些材料在溶液中和分散在主体聚合物中时具有大斯托克斯位移、低 LUMO 能量、小带隙和显着的荧光发射>700 nm。

  DOI：

  10.1002/chem.201602010
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 4-甲苯硼酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Bromo-7-(9,9-dioctylfluoren-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于硼化芴-苯并噻二唑供体-受体材料的高发射远红/近红外荧光团

  摘要：

  溴官能化硼化前体的 Stille、Suzuki-Miyaura 和 Negishi 交叉偶联反应能够轻松、高产地合成含有富电子芳香单元和/或延长有效共轭长度的硼化供体-受体材料。这些材料在溶液中和分散在主体聚合物中时具有大斯托克斯位移、低 LUMO 能量、小带隙和显着的荧光发射>700 nm。

  DOI：

  10.1002/chem.201602010

文献信息

• [EN] BORYLATED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BORYLÉS
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2015189627A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Borylated compounds are disclosed, as well as their methods of preparation and their applications. The disclosed borylated compounds are highly stable, and have reduced band gap properties, thereby making them attractive candidates for incorporation into semiconducting materials for use in a variety of electronic, optical or electro-optical devices or components.

  本文披露了硼化合物，以及它们的制备方法和应用。披露的硼化合物具有高度稳定性，并具有降低的带隙特性，因此它们是吸引人的候选材料，可以用于制造各种电子、光学或电光器件或组件中。
• A core copolymer approach to improve the gain properties of a red-emitting molecule
  作者：Serena Bolis、Mariacecilia Pasini、Tersilla Virgili

  DOI：10.1039/c3cc45198d

  日期：——

  We report a new approach to improve the gain characteristics of a red-emitting based molecule. The insertion of the active dye between two polymeric arms prevents the inter-molecular interactions deleterious for the gain. By means of the ultra-fast pump–probe technique we found an efficient energy transfer between the polymer and dye. High gain in the nanosecond timescale regime has been proved.

  我们报告了一种改善红色发光分子增益特性的新方法。将活性染料插入两个聚合物臂之间，可以防止对增益有害的分子间相互作用。通过超快泵探技术，我们发现聚合物和染料之间可以进行有效的能量转移。纳秒级的高增益已得到证实。
• Highly Emissive Far Red/Near-IR Fluorophores Based on Borylated Fluorene-Benzothiadiazole Donor-Acceptor Materials
  作者：Daniel L. Crossley、Inigo Vitorica-Yrezabal、Martin J. Humphries、Michael L. Turner、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1002/chem.201602010

  日期：2016.8.22

  bromine‐functionalised borylated precursors enable the facile, high yielding, synthesis of borylated donor–acceptor materials that contain electron‐rich aromatic units and/or extended effective conjugation lengths. These materials have large Stokes shifts, low LUMO energies, small band‐gaps and significant fluorescence emission >700 nm in solution and when dispersed in a host polymer.

  溴官能化硼化前体的 Stille、Suzuki-Miyaura 和 Negishi 交叉偶联反应能够轻松、高产地合成含有富电子芳香单元和/或延长有效共轭长度的硼化供体-受体材料。这些材料在溶液中和分散在主体聚合物中时具有大斯托克斯位移、低 LUMO 能量、小带隙和显着的荧光发射>700 nm。