17,19-Etheno-22H-benzofuro[3a,3-n][1,5,10]triazacycloeicosine-3,14-dione,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,20a,21,23,24-tetradecahydro-22-hydroxy-,(1E,15E,20aR,22R,24aS)- (9CI) | 24185-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 17,19-Etheno-22H-benzofuro[3a,3-n][1,5,10]triazacycloeicosine-3,14-dione,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,20a,21,23,24-tetradecahydro-22-hydroxy-,(1E,15E,20aR,22R,24aS)- (9CI)
• 英文别名: Lunarinol I；Lunarinol II；3α-hydroxy-3-deoxo-lunarine；(1^5aR)-1⁷c-hydroxy-(1^5ar,1^9acC¹⁷)-1^6,7,8,9-tetrahydro-1^5aH-5,9,14-triaza-1(2,9a)-dibenzofurana-cycloheptadecaphane-2t,16t-diene-4,15-dione；3α-hydroxy-3-deoxy-lunarine；3α-Hydroxy-3-desoxy-lunarin
• CAS: 24185-52-2；38142-99-3；38143-03-2；38143-04-3
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₄
• 分子量: 439.555
• InChiKey: HAKVMCMKZIHCOX-PJIQLYKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.69
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,19-Etheno-22H-benzofuro[3a,3-n][1,5,10]triazacycloeicosine-3,14-dione,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,20a,21,23,24-tetradecahydro-22-hydroxy-,(1E,15E,20aR,22R,24aS)- (9CI) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 Tetrahydrolunarinol II
  参考文献：
  名称：

  练习曲récentes德alcaloïdes杜LUNARIA biennis荞，Crucifères-I：Lunarine等派生; 二级结构

  摘要：

  来自Honesty的Lunararia（1）主要生物碱，十字花科植物Lunaria biennis Moench的化学和光谱研究已经完成。通过降低月桂氨酸酮功能而获得的月桂醇I和II的立体化学，是通过对它们的衍生物以及Pummerer酮系列中相应醇的NMR光谱进行比较研究确定的。已经公开了月桂酸的肉桂酸系统的光异构化。已经建立了月桂碱卫星生物碱的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80023-1
• 作为产物：
  描述：

  lunarine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 17,19-Etheno-22H-benzofuro[3a,3-n][1,5,10]triazacycloeicosine-3,14-dione,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,20a,21,23,24-tetradecahydro-22-hydroxy-,(1E,15E,20aR,22R,24aS)- (9CI) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  练习曲récentes德alcaloïdes杜LUNARIA biennis荞，Crucifères-I：Lunarine等派生; 二级结构

  摘要：

  来自Honesty的Lunararia（1）主要生物碱，十字花科植物Lunaria biennis Moench的化学和光谱研究已经完成。通过降低月桂氨酸酮功能而获得的月桂醇I和II的立体化学，是通过对它们的衍生物以及Pummerer酮系列中相应醇的NMR光谱进行比较研究确定的。已经公开了月桂酸的肉桂酸系统的光异构化。已经建立了月桂碱卫星生物碱的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80023-1

文献信息

• Lipkin et al., Tetrahedron Letters, 1959, # 21, p. 18,19
  作者：Lipkin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Etudes récentes des alcaloïdes du Lunaria biennis Moench, Crucifères—I
  作者：C. Poupat、H.-P. Husson、B. Rodriguez、A. Husson、P. Potier、M.-M. Janot

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80023-1

  日期：1972.1

  Chemical and spectral studies of lunarine (1) main alkaloid from Honesty, Lunaria biennis Moench, Crucifereae, have been completed. The stereochemistry of lunarinols I and II, obtained by reduction of the ketone function of lunarine, has been determined through a comparative study of the NMR spectra of their derivatives and of those of corresponding alcohols in the Pummerer's ketone series. Photoisomerization

  来自Honesty的Lunararia（1）主要生物碱，十字花科植物Lunaria biennis Moench的化学和光谱研究已经完成。通过降低月桂氨酸酮功能而获得的月桂醇I和II的立体化学，是通过对它们的衍生物以及Pummerer酮系列中相应醇的NMR光谱进行比较研究确定的。已经公开了月桂酸的肉桂酸系统的光异构化。已经建立了月桂碱卫星生物碱的结构。