1-(2-chloroethyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine | 70957-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-phenyl)-4-(2-chlorethyl)-piperazin；1-(p-Methoxyphenyl)-4-(2-chloraethyl)-piperazin；1-[4-(2-chloroethyl)piperazinyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 70957-94-7
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂O
• 分子量: 254.76
• InChiKey: CLBVGVJSNFQCOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  大豆甙元 、 1-(2-chloroethyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-7-{2-[4-(4-methoxyphenyl)piperazinyl]ethoxy}chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION
  [FR] INHIBITEURS D'ALDH-2 DANS LE TRAITEMENT D'UNE ACCOUTUMANCE

  摘要：

  揭示了具有Formula I结构的新型异黄酮衍生物，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。

  公开号：

  WO2009094028A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1-(2-chloroethyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新的1，4-苯并二恶烷-芳基哌嗪衍生物的合成和生物活性。α（1）-肾上腺素受体拮抗剂的药效团模型的进一步验证。

  摘要：

  一系列WB4101（1）相关的苯并二恶烷（2-17）已通过用带有环取代基的N-烷基哌嗪（取代或未取代的苯基，吡啶或哒嗪酮环，呋喃基部分）在第二个氮原子处。这些化合物的结合谱已通过放射性配体受体结合试验分别在prazosin和rauwolscine的alpha（1）-和alpha（2）-肾上腺素受体处进行了评估。此外，基于我们的研究小组最近提出的化合物2-17与a（1）-肾上腺素受体拮抗剂药效团模型的拟合，已经得出了化合物2-17的结构活性关系。以并行的方式，相同的化合物已被用于进一步测试模型本身的预测能力和统计学意义。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00286-3

文献信息

• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF DRUG ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080032995A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  揭示了具有以下结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。
• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Diamond Ivan

  公开号：US20090124672A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Disclosed are isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for use treating in mammals suffering from psychiatric disorders such as, for example, depression, generalized anxiety, social phobia, panic disorder, and sleep disorders.

  披露的是具有公式I结构的异黄酮衍生物，它们作为ALDH-2抑制剂，用于治疗遭受精神疾病困扰的哺乳动物，例如抑郁症、广泛性焦虑症、社交恐惧症、恐慌症和睡眠障碍。
• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080207610A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  本发明揭示了一种新型异黄酮衍生物，其具有I式结构，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺产生剂如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的成瘾。
• ALDH-2 inhibitors in the treatment of addiction
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08158810B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  本发明揭示了一种具有I式结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾性药物的依赖，例如对多巴胺产生剂（如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精）的成瘾。
• Mahesh; Venkatesha Perumal; Pandi, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 6, p. 411 - 414
  作者：Mahesh、Venkatesha Perumal、Pandi

  DOI：——

  日期：——