3-Cyclopentyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one | 1397718-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Cyclopentyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 3-cyclopentyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 1397718-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: XRSMLQHIEDBNIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclopentyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one 在 四丁基醋酸铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 3-[2-(3-Cyclopentylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethynyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  微波增强条件下以乙酸四丁铵为活化剂探索2-卤-3-烷基咪唑并[4,5- b ]吡啶的无铜和无胺的Sonogashira交叉偶联反应

  摘要：

  通过使用具有空间需求和富电子配体的钯催化剂来提高催化体系的反应性，通常已被证明是进行无铜Sonogashira反应的合适方法。在本文中，我们报告了P​​dCl 2（PCy 3）2作为2-卤代-3-烷基咪唑并[4,5- b ]吡啶（I，Br， Cl）在微波增强条件下使用乙酸四丁铵作为活化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.028