1-ethyl-2-methyl-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one | 1486549-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-ethyl-2-methyl-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one
• 英文别名: 1-Ethyl-2-methyl-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-5(1H)-one；1-ethyl-2-methyl-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1486549-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N₃O
• 分子量: 245.204
• InChiKey: LNTMTJOFYFXTEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基-6-(三氟甲基)嘧啶 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-ethyl-2-methyl-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Imidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one Derivatives by Intramolecular Cycloisomerization of 2-Amino-3-alkynylpyrimidin-4(3H)-one in the Presence of Aqueous Base

  摘要：

  已开发出一种高效策略，通过在水相碱性环境中进行分子内环异构化，随后进行N-烷基化，从2-氨基-3-烷炔基吡啶-4(3H)-酮2和烷基卤化物合成新型咪唑[1,2-a]吡啶-5(1H)-酮衍生物4，完成单步反应。

  DOI：

  10.1246/cl.130454

文献信息

• Synthesis of Novel Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-5(1<i>H</i>)-one Derivatives by Intramolecular Cycloisomerization of 2-Amino-3-alkynylpyrimidin-4(3<i>H</i>)-one in the Presence of Aqueous Base
  作者：P. Nagender、G. Malla Reddy、P. Sambasiva Rao、C. Kurumurthy、P. Shanthan Rao、B. Narsaiah

  DOI：10.1246/cl.130454

  日期：2013.9.5

  An efficient strategy has been developed for the synthesis of novel imidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one derivatives 4 from 2-amino-3-alkynylpyrimidin-4(3H)-one 2 and alkyl halides in a single step by intramolecular cycloisomerization followed by N-alkylation in the presence of aqueous base.

  已开发出一种高效策略，通过在水相碱性环境中进行分子内环异构化，随后进行N-烷基化，从2-氨基-3-烷炔基吡啶-4(3H)-酮2和烷基卤化物合成新型咪唑[1,2-a]吡啶-5(1H)-酮衍生物4，完成单步反应。