1-perfluorooctyl-2-butyl-1-octene-3-yne | 111289-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-perfluorooctyl-2-butyl-1-octene-3-yne
• 英文别名: 1-perfluorooctyl-2-butyl-1-octen-3-yne；7-Butyl-9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-heptadecafluorohexadec-7-en-5-yne；7-butyl-9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,16-heptadecafluorohexadec-7-en-5-yne
• CAS: 111289-14-6
• 化学式: C₂₀H₁₉F₁₇
• 分子量: 582.344
• InChiKey: VVJHKAZUQMBYLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到1-perfluorooctyl-2-butyl-1-octene-3-yne
  参考文献：
  名称：

  过渡金属络合物催化的多氟烷基化。含氟环氧乙烷和烯炔的简便合成

  摘要：

  在碳酸钾的存在下，多氟烷基卤化物与烯丙醇的钯催化反应直接得到多氟烷基甲基取代的环氧乙烷。全氟烷基取代的烯炔也可以在类似条件下由全氟烷基碘化物和末端炔烃制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.521

文献信息

• Transition-Metal Complex Catalyzed Perfluoroalkylation. A Facile Synthesis of Fluorine-Containing Esters by Carbo-Carbonylation of Alkynes and Alkenes
  作者：Hisao Urata、Hideki Yugari、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1246/cl.1987.833

  日期：1987.5.5

  Palladium-catalyzed reaction of perfluoroalkyl iodides with terminal alkynes or alkenes in alcohols under carbon monoxide pressure in the presence of potassium carbonate directly gives β-perfluoroalkyl-substituted alkenoates or alkanoates, respectively.

  在碳酸钾存在下，在一氧化碳压力下，全氟烷基碘化物与末端炔烃或烯烃在醇中的钯催化反应分别直接得到 β-全氟烷基取代的链烯酸酯或链烷酸酯。
• Transition-Metal Complex Catalyzed Polyfluoroalkylation. A Facile Synthesis of Fluorine-Containing Oxiranes and Enynes
  作者：Takamasa Fuchikami、Yoshiko Shibata、Hisao Urata

  DOI：10.1246/cl.1987.521

  日期：1987.3.5

  Palladium-catalyzed reaction of polyfluoroalkyl halides with allylic alcohols in the presence of potassium carbonate gives polyfluoroalkylmethyl-substituted oxiranes directly. Perfluoroalkyl-substituted enynes can be also prepared from perfluoroalkyl iodides and terminal alkynes under similar conditions.

  在碳酸钾的存在下，多氟烷基卤化物与烯丙醇的钯催化反应直接得到多氟烷基甲基取代的环氧乙烷。全氟烷基取代的烯炔也可以在类似条件下由全氟烷基碘化物和末端炔烃制备。