4-nitro-1-tetrahydro-2H-2-pyranyl-1H-indazole | 1253568-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-nitro-1-tetrahydro-2H-2-pyranyl-1H-indazole
• 英文别名: 4-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole；4-nitro-1-(oxan-2-yl)indazole
• CAS: 1253568-66-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: WBLVYIILMHWATL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1-tetrahydro-2H-2-pyranyl-1H-indazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium on carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物C18、其制备方法及其在制备抗肺 癌药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种小分子化合物C18及其在制备抗肺癌药物中的应用，所述的C18其结构式如下式所示。我们的实验结果显示，C18能呈浓度依赖性地抑制人非小细胞肺癌细胞系PC9，NCl‑H460，NCl‑H1975增殖、克隆形成，抑制细胞迁移，诱导细胞凋亡，并且抑制MTHFD2的表达，达到抗肿瘤的生物学活性。

  公开号：

  CN111333580B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-硝基吲唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-nitro-1-tetrahydro-2H-2-pyranyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代苯甲酰胺类抗迁移剂治疗骨肉瘤的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新的新颖的N-取代的（吲哚或吲唑）苯甲酰胺，并评估了它们的抗肿瘤特性。大多数测试化合物具有中等细胞毒性，但令人鼓舞的是，我们证实了活性化合物5d通过在体外抑制骨肉瘤（OS）细胞的粘附，迁移和侵袭表现出惊人的优势。从机理上讲，我们证实5d通过与粘附，迁移和侵袭有关的基因表达抑制了OS细胞的迁移能力。5d的影响提示它可用作某些侵袭性和/或转移性癌症的潜在化学治疗药物，以及与其他临床抗癌药物联合使用。反过来，这可以增强治疗效果或降低细胞迁移的风险。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113203

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010126895A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• Structure-Based Design of a Novel Series of Potent, Selective Inhibitors of the Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases
  作者：Adrian L. Smith、Noel D. D’Angelo、Yunxin Y. Bo、Shon K. Booker、Victor J. Cee、Brad Herberich、Fang-Tsao Hong、Claire L. M. Jackson、Brian A. Lanman、Longbin Liu、Nobuko Nishimura、Liping H. Pettus、Anthony B. Reed、Seifu Tadesse、Nuria A. Tamayo、Ryan P. Wurz、Kevin Yang、Kristin L. Andrews、Douglas A. Whittington、John D. McCarter、Tisha San Miguel、Leeanne Zalameda、Jian Jiang、Raju Subramanian、Erin L. Mullady、Sean Caenepeel、Daniel J. Freeman、Ling Wang、Nancy Zhang、Tian Wu、Paul E. Hughes、Mark H. Norman

  DOI：10.1021/jm300184s

  日期：2012.6.14

  A highly selective series of inhibitors of the class I phosphatidylinositol 3-kinases (PI3Ks) has been designed and synthesized. Starting from the dual PI3K/mTOR inhibitor 5, a structure-based approach was used to improve potency and selectivity, resulting in the identification of 54 as a potent inhibitor of the class I PI3Ks with excellent selectivity over mTOR, related phosphatidylinositol kinases

  已经设计并合成了高度选择性的一系列I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂。从双重PI3K / mTOR抑制剂5开始，采用基于结构的方法来提高效能和选择性，从而鉴定出54种是I类PI3K的有效抑制剂，对mTOR，相关磷脂酰肌醇激酶和α广泛的蛋白激酶。化合物54在小鼠模型中表现出强大的PD-PK关系，可在体内抑制PI3K / Akt途径，并在具有激活的PI3K / Akt途径的U-87 MG异种移植模型中有效抑制肿瘤的生长。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
  申请人：Andrews Kristin

  公开号：US20100273764A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。
• Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR
  申请人：D'Angelo Noel

  公开号：US08362241B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130079303A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物，或其药学可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量的定义如本文所述。