2-tert-butoxycarbonylamino-3-(phenyl-pyrimidin-2-ylamino)-propanoic acid | 1359822-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(phenyl-pyrimidin-2-ylamino)-propanoic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(N-pyrimidin-2-ylanilino)propanoic acid
• CAS: 1359822-89-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: RFSBDBFBNSHSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-3-(phenyl-pyrimidin-2-ylamino)-propanoic acid 在 硫酸 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙酸丁酯 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(phenyl-pyrimidin-2-ylamino)-propanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERIC FORMS OF 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FORMES ÉNANTIOMÈRES DE DÉRIVÉS D'ACIDE 2,3-DIAMINOPROPIONIQUE

  摘要：

  该发明涉及通过拉丁酸盐的分离制备公式（I）的2,3-二氨基丙酸衍生物的对映体形式的过程，其中R1、R2和R3如权利要求中所定义，通过消旋体分离。消旋体分离成其对映体是通过添加对映纯辅助剂而形成二对映异构盐，然后通过分级结晶进行分离。

  公开号：

  WO2012019967A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氨基嘧啶 、 N,N-tert-butoxycarbonyldehydroalanine 在 lithium tert-butoxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到2-tert-butoxycarbonylamino-3-(phenyl-pyrimidin-2-ylamino)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERIC FORMS OF 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FORMES ÉNANTIOMÈRES DE DÉRIVÉS D'ACIDE 2,3-DIAMINOPROPIONIQUE

  摘要：

  该发明涉及通过拉丁酸盐的分离制备公式（I）的2,3-二氨基丙酸衍生物的对映体形式的过程，其中R1、R2和R3如权利要求中所定义，通过消旋体分离。消旋体分离成其对映体是通过添加对映纯辅助剂而形成二对映异构盐，然后通过分级结晶进行分离。

  公开号：

  WO2012019967A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERIC FORMS OF 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130211085A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The disclosure relates to a process for the preparation of the enantiomeric forms of 2,3-diaminopropionic acid derivatives of formula I, wherein R1, R2 and R3 are defined as in the dsiclosure, by racemate resolution. The separation of the racemate into its enantiomers takes place through formation of diastereomeric salts upon addition of an enantiomerically pure auxiliary, and subsequent separation by fractional crystallization.

  本公开涉及一种通过对外消旋体进行分离制备式I的2,3-二氨基丙酸衍生物的对映体形式的方法，其中R1、R2和R3如本公开所定义。该分离方法是通过加入对映纯辅助剂形成对映异构盐，随后通过分数结晶进行分离，将外消旋体分离成其对映体。
• US8877926B2
  申请人：——

  公开号：US8877926B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US9434696B2
  申请人：——

  公开号：US9434696B2

  公开（公告）日：2016-09-06
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERIC FORMS OF 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FORMES ÉNANTIOMÈRES DE DÉRIVÉS D'ACIDE 2,3-DIAMINOPROPIONIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012019967A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to a process for the preparation of the enantiomeric forms of 2,3-diaminopropionic acid derivatives of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined as in the claims, by racemate resolution. The separation of the racemate into its enantiomers takes place through formation of diastereomeric salts upon addition of an enantiomerically pure auxiliary, and subsequent separation by fractional crystallization.

  该发明涉及通过拉丁酸盐的分离制备公式（I）的2,3-二氨基丙酸衍生物的对映体形式的过程，其中R1、R2和R3如权利要求中所定义，通过消旋体分离。消旋体分离成其对映体是通过添加对映纯辅助剂而形成二对映异构盐，然后通过分级结晶进行分离。