2-chloro-N-(6-cyanopyridin-3-yl)acetamide | 1116015-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(6-cyanopyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 1116015-91-8
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• 分子量: 195.608
• InChiKey: MBMURYSDNDVXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(6-cyanopyridin-3-yl)acetamide 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以92.5%的产率得到2-chloro-N-(6-(N'-hydroxycarbamimidoyl)pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION.

  摘要：

  本发明涉及能够抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3k）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）和/或缺氧诱导因子1α（HIF-1α）介导信号的吡啶基衍生物。还公开了制备吡啶基衍生物的方法，以及它们在制造用于治疗由PI3K、mTOR和HIF-1α途径中的一个或多个信号通路失调引起的临床病症的药物组合物中的用途。吡啶基衍生物还可用于治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2009019656A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氰基吡啶 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-N-(6-cyanopyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  硫代乙酰胺-三唑类抗大肠杆菌的合成及构效关系

  摘要：

  由于多重耐药菌株的传播，革兰氏阴性菌引起的感染越来越危险，强调迫切需要具有替代作用模式的新抗生素。我们之前使用抗叶酸靶向筛选确定了一类新型抗菌剂硫代乙酰胺-三唑，并确定了它们的作用方式，这取决于半胱氨酸合酶 A 的激活。在此，我们报告了对抗 E 的详细检查。硫代乙酰胺-三唑的大肠杆菌构效关系。合成了初始命中化合物的类似物，以研究芳基、硫代乙酰胺和三唑部分的贡献。观察到明确的结构-活性关系产生具有优异抑制值的化合物。对芳环的取代通常是最好的耐受性，包括引入噻唑和吡啶杂芳基系统。对中央硫代乙酰胺接头部分的替换更为细微；将甲基支链引入硫代乙酰胺接头显着降低了抗菌活性，但异构丙酰胺和 N-苯甲酰胺系统保留了活性。分子中三唑部分的变化显着降低了抗菌活性，进一步表明 1,2,3-三唑对效力至关重要。从这些研究中，我们确定了具有理想的体外 ADME 特性和体内药代动力学特性的新先导化合物。将甲基支链引入

  DOI：

  10.3390/molecules27051518

文献信息

• PYRIDYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Kumar Sanjay

  公开号：US20110077252A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to pyridyl derivatives capable of inhibiting phosphatidylinositol-3-kinase (PI3k), mammalian target of rapamycin (mTOR) and/or hypoxia inducible factor 1α (HIF-1α) mediated signaling. Also disclosed are processes for preparation of the pyridyl derivatives, and their use in the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of clinical conditions caused by deregulation of signaling pathways selected from one or more of PI3K, mTOR and HIF-1α pathways. The pyridyl derivatives are also useful for the treatment of conditions or disorders mediated by TNF-α.

  本发明涉及能够抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3k）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）和/或缺氧诱导因子1α（HIF-1α）介导信号的吡啶衍生物。还披露了制备吡啶衍生物的过程，并将其用于制造用于治疗由PI3K、mTOR和HIF-1α途径中一个或多个信号通路失调引起的临床情况的制药组合物。吡啶衍生物还可用于治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱。
• Pyridyl derivatives, their preparation and use
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：US08314103B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention relates to pyridyl derivatives capable of inhibiting phosphatidylinositol-3-kinase (PI3k), mammalian target of rapamycin (mTOR) and/or hypoxia inducible factor 1α (HIF-1α) mediated signaling. Also disclosed are processes for preparation of the pyridyl derivatives, and their use in the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of clinical conditions caused by deregulation of signaling pathways selected from one or more of PI3K, mTOR and HIF-1α pathways. The pyridyl derivatives are also useful for the treatment of conditions or disorders mediated by TNF-α.

  本发明涉及一种能够抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）和/或缺氧诱导因子1α（HIF-1α）介导信号的吡啶基衍生物。还公开了制备吡啶基衍生物的过程，以及它们在制造用于治疗由PI3K、mTOR和HIF-1α途径中一个或多个信号通路失调引起的临床病症的药物组合物方面的用途。吡啶基衍生物还可用于治疗由TNF-α介导的病症或紊乱。
• Deore, Vijaykumar; Bhonde, Mandar R.; Vishwakarma, Ram A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 12, p. 1761 - 1765
  作者：Deore, Vijaykumar、Bhonde, Mandar R.、Vishwakarma, Ram A.、Dagia, Nilesh M.、Kumar, Sanjay、Roychowdhury, Abhijit

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and therapeutic evaluation of pyridyl based novel mTOR inhibitors
  作者：Vijaykumar Deore、Nilambari Yewalkar、Dimple Bhatia、Nikesh Desai、Ravindra D. Gupte、Shruta S. Dadarkar、Mahesh G. Jadhav、Aditi A. Tannu、Pooja Bhatt、Kumar V.S. Nemmani、Ram A. Vishwakarma、Somesh Sharma、Abhijit Roychowdhury、Nilesh M. Dagia、Mandar R. Bhonde、Sanjay Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.055

  日期：2009.6

  A series of novel cyanopyridyl based molecules (1-14) were designed, synthesized and probed for inhibition of mammalian target of rapamycin (mTOR) activity. Compound 14 was found to be a potent inhibitor of mTOR activity as assessed by enzyme-linked immunoassays and Western blot analysis. Most importantly, systemic application (intraperitoneal; ip) of compound 14 significantly suppressed macroscopic and histological abnormalities associated with chemically-induced murine colitis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8314103B2
  申请人：——

  公开号：US8314103B2

  公开（公告）日：2012-11-20