2-methanesulfonylphenylamine hydrochloride | 2987-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methanesulfonylphenylamine hydrochloride
• 英文别名: (2-Methylsulfonylphenyl)azanium;chloride
• CAS: 2987-49-7
• 化学式: C₇H₉NO₂S*ClH
• 分子量: 207.681
• InChiKey: MEUQLZQZRWBBHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-92 °C
• 沸点：
  377.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methanesulfonylphenylamine hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.25h， 以70%的产率得到2-iodothioanisole
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl acetamides and their use as protease inhibitors

  摘要：

  苯乙酰胺化合物的描述，包括式I的化合物： 或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中R 3 -R 6 ，R 11 ，B，Y和W在说明书中列出。本发明的化合物是蛋白酶的强效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶和Xa因子。描述了用于抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的设备中的材料中，如导管、血液透析机、血液采集器和管、血管和支架。此外，这些化合物可以被检测标记并用于体内血栓的成像。

  公开号：

  US20040254166A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060040927A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating diseases mediated by HCV and for inhibiting hepatitis replication. Also disclosed are processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了制备这些化合物和用于该过程的合成中间体的方法。
• Discovery and Structure–Activity Relationships of <i>N</i> ‐Aryl 6‐Aminoquinoxalines as Potent PFKFB3 Kinase Inhibitors
  作者：Nicolas Boutard、Arkadiusz Białas、Aleksandra Sabiniarz、Paweł Guzik、Katarzyna Banaszak、Artur Biela、Marcin Bień、Anna Buda、Barbara Bugaj、Ewelina Cieluch、Anna Cierpich、Łukasz Dudek、Hans‐Michael Eggenweiler、Joanna Fogt、Monika Gaik、Andrzej Gondela、Krzysztof Jakubiec、Mirek Jurzak、Agata Kitlińska、Piotr Kowalczyk、Maciej Kujawa、Katarzyna Kwiecińska、Marcin Leś、Ralph Lindemann、Monika Maciuszek、Maciej Mikulski、Paulina Niedziejko、Alicja Obara、Henryk Pawlik、Tomasz Rzymski、Magdalena Sieprawska‐Lupa、Marta Sowińska、Joanna Szeremeta‐Spisak、Agata Stachowicz、Mateusz M. Tomczyk、Katarzyna Wiklik、Łukasz Włoszczak、Sylwia Ziemiańska、Adrian Zarębski、Krzysztof Brzózka、Mateusz Nowak、Charles‐Henry Fabritius

  DOI：10.1002/cmdc.201800569

  日期：2019.1.8

  is the ubiquitous and hypoxia‐induced isoform of PFK‐2, are reported. X‐ray crystallography and docking were instrumental in the design and optimisation of a series of N‐aryl 6‐aminoquinoxalines. The most potent representative, N‐(4‐methanesulfonylpyridin‐3‐yl)‐8‐(3‐methyl‐1‐benzothiophen‐5‐yl)quinoxalin‐6‐amine, displayed an IC50 of 14 nm for the target and an IC50 of 0.49 μm for fructose‐2,6‐biphosphate

  癌细胞的能量和生物质生产在很大程度上被有氧糖酵解所支持，这就是所谓的Warburg效应。该过程受关键酶的调节，其中磷酸果糖激酶PFK-2通过产生果糖-2,6-二磷酸而起重要作用。磷酸果糖激酶PFK-1执行的最有效的糖酵解限速步骤激活剂。本文介绍了6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酯酶3（PFKFB3）的新型抑制剂的合成，生物学评估以及其结构与活性之间的关系，PFKFB3是一种普遍存在且由低氧引起的PFK-2亚型，被报道。X射线晶体学和对接有助于设计和优化一系列N-芳基6-氨基喹喔啉。最有力的代表，N-（4-甲磺酰基吡啶-3-基）-8-（3-甲基-1-苯并噻吩-5-基）喹喔啉-6-胺，目标物的IC 50为14 n m，0.4的IC 50为0.49μm m为人类结肠癌HCT116细胞中果糖2,6-二磷酸的产生。这项工作为PFKFB3抑制剂领域的发展提供了新的机会。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180537A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• [EN] NEW DERIVATIVES OF 5-ARYL-1H-PYRROLO [2, 3B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE OR 5-ARYL-1H-PYRROLO [2, 3B] PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 5-ARYL-1H-PYRROLO [2, 3B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE OU D'ACIDE 5-ARYL-1H-PYRROLO [2, 3B] PYRIDINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006001754A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to new compounds of formula I as a free base or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of salt thereof, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，可以是自由碱或药用可接受的盐、溶剂合物或其盐的溶剂合物，以及用于其制备的新中间体，包含所述治疗活性化合物的药物配方，以及所述活性化合合物在治疗中的应用。
• Discovery of &lt;i&gt;N&lt;/i&gt;-{2-Methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}-&lt;i&gt;N&lt;/i&gt;′-[2-(propane-2-sulfonyl)phenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine (ASP3026), a Potent and Selective Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitor
  作者：Kazuhiko Iikubo、Yutaka Kondoh、Itsuro Shimada、Takahiro Matsuya、Kenichi Mori、Yoko Ueno、Minoru Okada

  DOI：10.1248/cpb.c17-00784

  日期：——

  Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a validated therapeutic target for treating echinoderm microtubule-associated protein-like 4 (EML4)-ALK positive non-small cell lung cancer (NSCLC). We synthesized a series of 1,3,5-triazine derivatives and identified ASP3026 (14a) as a potent and selective ALK inhibitor. In mice xenografted with NCI-H2228 cells expressing EML4-ALK, once-daily oral administration

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是用于治疗棘皮动物微管相关蛋白样4（EML4）-ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效治疗靶标。我们合成了一系列的1,3,5-三嗪衍生物，并将ASP3026（14a）鉴定为有效的选择性ALK抑制剂。在异种移植了表达EML4-ALK的NCI-H2228细胞的小鼠中，每天一次口服14a表现出剂量依赖性抗肿瘤活性。在这里，描述了1,3,5-三嗪衍生物的合成和结构-活性关系（SAR）研究。