caproylcholinium chloride | 64919-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: caproylcholinium chloride
• 英文别名: 2-(Decanoyloxy)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium chloride；2-decanoyloxyethyl(trimethyl)azanium;chloride
• CAS: 64919-13-7
• 化学式: C₁₅H₃₂NO₂*Cl
• 分子量: 293.878
• InChiKey: WRXDTSGEBCNZGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  caproylcholinium chloride 在 sodium perchlorate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 decylcholinium lactate
  参考文献：
  名称：

  生物基离子液体溶解纤维素和木质素

  摘要：

  基于胆碱的离子液体，包括各种烷基链长度和衍生自生物酸的羧酸盐，已通过三步程序以高产率合成。这些生物基离子液体在温和条件下对纤维素和木质素表现出优异的增溶性能。纤维素可溶解高达 32.5%，木质素可溶解高达 65.4%，而不会转化为无定形状态。与商业离子液体或常用离子液体的比较也已经实现和讨论。这两种生物聚合物在生物基离子液体中的良好溶解性将允许从纤维素或木质素中设计新的生物材料，并分离出许多在化学工业中引起关注的分子。

  DOI：

  10.1007/s10953-022-01148-0
• 作为产物：
  描述：

  氯化胆碱 、 癸酰氯 反应 0.5h， 生成 caproylcholinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Sustained release pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种制药组合物，包括酸性药物的季铵盐，其以悬浮液或乳状液的形式适用于肌内给药，并提供药物的持续释放。在一个优选实施例中，本发明涉及一种用于肌内给药的长期持续释放组合物，包括肝素盐或低分子量肝素与乙酰胆碱盐的乳状液，用于预防和治疗静脉血栓和肺栓塞。

  公开号：

  US20070154546A1

文献信息

• [EN] SUSTAINED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES À LIBÉRATION LENTE
  申请人：AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007079252A2

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a salt of quaternary ammonium of an acid drug in the form of a suspension or an emulsion, suitable for parenteral administration and providing a sustained release of the drug. In one preferred embodiment, the present invention is directed to a long term sustained release composition for parenteral administration, comprising a salt of heparin or low molecular weight heparin in an emulsion with a salt of acylcholine, for the prevention and treatment of venous thrombosis and pulmonary embolism.
  [FR] L'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant un sel d'ammonium quaternaire d'un médicament acide sous la forme d'une suspension ou d'une émulsion. Cette composition est appropriée pour une administration parentérale assurant une libération lente du médicament. Dans un mode de réalisation préféré, l'invention concerne une composition à libération lente à long terme destinée à une administration parentérale, comprenant un sel d'héparine ou d'héparine à faible masse moléculaire dans une émulsion avec un sel d'acylcholine, pour la prévention et le traitement de la thrombose veineuse et de l'embolie pulmonaire.