2-(N-2-propanecarbaldimino)-6-(methyl)pyridine | 78004-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-2-propanecarbaldimino)-6-(methyl)pyridine
• 英文别名: 2-(N-(2-propyl)carbaldimino)-6-methylpyridine；6-methyl-i-Pr-pyridine-2-carbaldimine；2-(C(H)=N-i-propyl)-6-(Me)C5H3N；isopropyl-(6-methyl-pyridin-2-ylmethylene)-amine；2-Isopropyliminomethyl-6-methyl-pyridin；1-(6-methylpyridin-2-yl)-N-propan-2-ylmethanimine
• CAS: 78004-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: KVMNVELFSORHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-2-propanecarbaldimino)-6-(methyl)pyridine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2-(N-2-propanecarbaldimino)-6-(methyl)pyridine)Pd(C(O)CH3)(BF4)
  参考文献：
  名称：

  涉及带有氮配体的钯配合物的插入反应I.含有双齿α-二亚胺配体的甲基钯（II）配合物对一氧化碳的反应性：四个甲基钯（II）和酰化钯（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  的类型的中性化合物（2,2'-联吡啶）的Pd（CH 3）（C1）和6-R'C 5 ħ 3 N-2-C（H）=NR）的Pd（CH 3）（ Cl）（）（）（）（R = CH 2 CH 2 C 6 H 5； R'= H：PhePyCa）（）（）从（1,5-环辛二烯）Pd（CH 3）开始合成（C1）和所述类型的离子化合物[（NN）的Pd（CH 3）] BF 4（NN=联吡啶，我PrPyCa，吨BuPyCa或我Pr-6-MePyCa），用四氟硼酸银处理甲基（氯）钯化合物。所有产品均已通过光谱学方法进行了表征。化合物与一氧化碳反应，得到中性酰基化合物（NN）Pd（C（O）CH 3）（Cl）和离子酰基化合物[（NN）Pd（C（O）CH 3）] BF 4（NN=联吡啶，我PrPyca，吨BuPyCa，我镨-6-MePyCa或PhePyCa）。的晶体结构（我镨-6-MePyCa）的Pd（CH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05825-a

文献信息

• Silver(I) and copper(I) bis(pyridine-2-carbaldehyde-imine) triflate complexes studied in solution by 1H, 1H-{109Ag}, INEPT 15N and INEPT 109Ag NMR
  作者：Gerard C. Van Stein、Gerard Van Koten、Bert De Bok、Leslie C. Taylor、Kees Vrieze、Christian Brevard

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82426-3

  日期：1984.10

  An INEPT}1}0}9 Ag NMR study, which was performed for the silver(I) complex with R is Me and R' is (S)-CHMePh shows a large chemical shift difference (24 ppm) between the signals arising from the Ag(I) centres in the two diastereoisomers. Temperature-dependent }1H NMR experiments of the complexes with R' is i-Pr show that fluxional processes occur. In the case of the silver(I) complex with R is

  中性吡啶亚胺，6-R-py-2-CH = NR'（NN'），供体配体与[M（O 3} SCF 3}）] [M = Ag（I）或Cu（I）]产生离子络合物，由[M（NN'）2}]} + 阳离子和O 3} SCF 3}}-阴离子组成。} 1 H NMR研究包含前手性取代基（R'）i-Pr或手性（S）-CHMePh的配合物表明，在慢速交换极限下，由于IB的螯合键，金属IB中心具有四面体几何形状吡啶-亚胺配体。金属IB中心具有@D或@L配置。与R'的络合物为（S）-CHMePh以两种非对映异构形式存在于溶液中，即@D（S）（S）和@L（S）（S），其中最丰富的（根据} 1 H NMR光谱是@L（S）（S）非对映异构体。银（I）配合物的（非对映异构体）选择性较高（R = H> 99/1时，@ D（S）（S）/ @ D（S）（S）。R = Me，95/5）比相应的铜（I）络合物（@L（S）（S）@D（S）（S）对于R
• Five-coordinate platinum(II) complexes containing substituted olefins: synthesis and cytostatic activity
  作者：Simonetta Bartolucci、Patrizia Carpinelli、Vincenzo De Felice、Bruno Giovannitti、Augusto De Renzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85519-x

  日期：1992.7

  Abstract The synthesis and characterization of five-coordinate platinum(II) complexes of general formula [PtClX(NN)(uns)] (X=Cl, Me; NN=bidentate nitrogen ligands; uns=substituted alkene containing carboxy or amino groups) are described. In some cases, the hindered rotation of the prochiral unsaturated ligand around the Pt-alkene bond, alone or in conjunction with a ligand environment affording a

  摘要通式[PtClX（NN）（uns）]（X = Cl，Me;NN=双齿氮配体; uns =含羧基或碳原子的取代烯烃）的五配位铂（II）配合物的合成与表征描述了氨基）。在某些情况下，前手性不饱和配体绕Pt-烯烃键的旋转受阻，单独或与提供立体异构金属中心的配体环境结合，会产生不同立体异构体的混合物。在神经母细胞瘤细胞系SK-N-MC上测试了一些获得的复合物，并检测到对细胞增殖的显着抑制作用。
• Palladium(0) Complexes with Unsymmetric Bidentate Nitrogen Ligands for the Stereoselective Hydrogenation of 1-Phenyl-1-propyne to (<i>Z</i>)-1-Phenyl-1-propene
  作者：Martijn W. van Laren、Marcel A. Duin、Chantal Klerk、Michele Naglia、Dominga Rogolino、Paolo Pelagatti、Alessia Bacchi、Corrado Pelizzi、Cornelis J. Elsevier

  DOI：10.1021/om0108346

  日期：2002.4.1

  small changes in substituents apply, the various complexes show very different stabilities under hydrogenation conditions. The complex Pd(C5H4N-(C(H)N(CH2)2OH)-2)(dmfu) exhibits a good selectivity for the (Z)-alkene but decomposes just before full conversion of the alkyne, whereas the complex Pd(C5H4N-(C(H)Ni-Pr)-2)(dmfu) exhibits a good selectivity and stability under hydrogenation conditions and

  通式为6-R''-C 5 H 3 N-（C（R'）NR）-2（R''的双齿或三齿氮配体的一系列零价钯配合物Pd（NN）（烯烃）＝ H，Me，CH NR′； R′＝ H，Me； R ＝烷基，芳基或氨基）和富马酸二甲酯（dmfu）已被制备，随后被用作1-苯基-的均相立体选择性半氢化中的预催化剂。 1-丙炔。获得了Pd（C 5 H 4 N-（C（Me）N i -Pr）-2）（dmfu）的X射线结构。尽管仅应用相对较小的取代基变化，但是各种配合物在氢化条件下显示出非常不同的稳定性。复数Pd（C 5 H 4 N-（C（H）N（CH 2）2 OH）-2）（dmfu）对（Z）烯烃具有良好的选择性，但在炔烃完全转化之前会分解，而络合物Pd（C 5 H 4 N-（C（H ）N i -Pr）-2）（dmfu）在加氢条件下表现出良好的选择性和稳定性，是将1-苯基-1-丙炔立体选择性加氢为（Z）-1-苯基-1-丙烯的合适催化剂。
• Zoet, Robert; Van Koten, Gerard; Vrieze, Kees, Organometallics, 1988, vol. 7, # 7, p. 1565 - 1572
  作者：Zoet, Robert、Van Koten, Gerard、Vrieze, Kees、Jansen, Jacob、Goubitz, Kees、Stam, Casper H.

  DOI：——

  日期：——
• Iron and ruthenium complexes [M2(CO)6(pyridine-2-carbaldehyde-imine)] having a σ-N,μ2-N′, η2-CN′ bonded 6-R1-py-2-C(R2)NR ligand; x-ray structure of [Ru2(CO)5 &amp;{1,2-bis(μ-isopropylamido)-1,2-bis(2-pyridyl)ethane}] containing two C|C linked pyridine-2-carbaldehyde-imine ligands
  作者：Louis H. Polm、Gerard van Koten、Cornelis J. Elsevier、Kees Vrieze、Bernard F.K. Van Santen、Casper H. Stam

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80154-1

  日期：1986.5