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3,4-dimethyl-1H-benzo[h]isochromen-1-one | 1357398-45-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-dimethyl-1H-benzo[h]isochromen-1-one
英文别名
3,4-Dimethylbenzo[h]isochromen-1-one;3,4-dimethylbenzo[h]isochromen-1-one
3,4-dimethyl-1H-benzo[h]isochromen-1-one化学式
CAS
1357398-45-8
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
TYXNZEIVFUVMAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丁炔1-萘甲酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到3,4-dimethyl-1H-benzo[h]isochromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of isocoumarins by ruthenium-catalyzed aerobic oxidative cyclization of aromatic acids with alkynes
    摘要:
    研究了在[{RuCl2(p-cymene)}2]、AgSbF6和Cu(OAc)2·H2O的催化量存在下,芳香族、杂芳香族和烯基酸与炔烃的高区域选择性氧化环化反应,生成了异香豆素衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2cc16916a
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文献信息

  • Regioselective synthesis of isocoumarins by ruthenium-catalyzed aerobic oxidative cyclization of aromatic acids with alkynes
    作者:Ravi Kiran Chinnagolla、Masilamani Jeganmohan
    DOI:10.1039/c2cc16916a
    日期:——
    The highly regioselective aerobic oxidative cyclization of aromatic, heteroaromatic and alkenyl acids with alkynes in the presence of catalytic amounts of [RuCl2(p-cymene)}2], AgSbF6 and Cu(OAc)2·H2O providing isocoumarin derivatives was investigated.
    研究了在[RuCl2(p-cymene)}2]、AgSbF6和Cu(OAc)2·H2O的催化量存在下,芳香族、杂芳香族和烯基酸与炔烃的高区域选择性氧化环化反应,生成了异香豆素衍生物。
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