(E)-4-(cinnamyloxy)phenol | 1522367-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-4-(cinnamyloxy)phenol
• 英文别名: 4-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]phenol
• CAS: 1522367-34-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: TWDYCXISBCOFNH-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 、 苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(E)-cinnamyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  均相钯催化末端烯烃转化为主要的烯丙醇和衍生物

  摘要：

  从末端烯烃合成伯醇在本体和精细化学合成中都是重要的过程。本文中，通过使用5 mol％[Pd（PPh 3）4 ]作为催化剂，并使用H 2 O，CO 2和醌衍生物作为试剂，将末端烯烃均相的Pd络合物均匀转化为伯烯丙基醇。报告。当使用醇代替H 2 O时，获得了烯丙基醚。拟议的机制包括在π-烯丙基Pd中间体的受阻较弱的末端位置添加氧亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201403373

文献信息

• Homogeneous Pd-Catalyzed Transformation of Terminal Alkenes into Primary Allylic Alcohols and Derivatives
  作者：Ren Tomita、Kohei Mantani、Akiyuki Hamasaki、Tamao Ishida、Makoto Tokunaga

  DOI：10.1002/chem.201403373

  日期：2014.8.4

  Synthesis of primary alcohols from terminal alkenes is an important process in both bulk and fine chemical syntheses. Herein, a homogeneous Pd‐complex‐catalyzed transformation of terminal alkenes into primary allylic alcohols, by using 5 mol % [Pd(PPh3)4] as a catalyst, and H2O, CO2, and quinone derivatives as reagents, is reported. When alcohols were used instead of H2O, allylic ethers were obtained

  从末端烯烃合成伯醇在本体和精细化学合成中都是重要的过程。本文中，通过使用5 mol％[Pd（PPh 3）4 ]作为催化剂，并使用H 2 O，CO 2和醌衍生物作为试剂，将末端烯烃均相的Pd络合物均匀转化为伯烯丙基醇。报告。当使用醇代替H 2 O时，获得了烯丙基醚。拟议的机制包括在π-烯丙基Pd中间体的受阻较弱的末端位置添加氧亲核试剂。