efinaconazole p-toluenesulfonate | 164650-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: efinaconazole p-toluenesulfonate
• 英文别名: para-toluenesulphonic acid efinaconazole salt；efinaconazole tosilate；(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-methylenepiperidine-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)butane-2-ol p-toluenesulfonate；(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-methylidenepiperidin-1-yl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 164650-61-7
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₈H₂₂F₂N₄O
• 分子量: 520.6
• InChiKey: QSNSPQDOPXMPAA-KEZWHQCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  efinaconazole p-toluenesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到艾氟康唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF EFINACONAZOL
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE L'ÉFINACONAZOLE

  摘要：

  合成Efinconazole的工艺过程公开，起始物为1-[[（2R，3S）-2-（2,4-二氟苯基）-3-甲氧基氧杂环丙基]甲基]-1H-1,2,4-三唑和4-亚甲基哌啶，以自由基或盐酸盐形式在有机溶剂中，在无水条件下和中和剂及反应促进金属物种的存在下进行。（1）该工艺过程特别优越，因为它可高产高纯的Efinconazole，并且仅使用略多于化学计量的4-亚甲基哌啶，这是一种相当昂贵的商业可得的试剂。

  公开号：

  WO2017114743A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(((2R,3S),2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基环氧乙烷-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 在 potassium hydroxide 、 lithium bromide 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 efinaconazole p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD FOR EFINACONAZOLE

  摘要：

  本发明提供了一种Efinaconazole的制备方法，包括以下步骤：在溴化物和碱的存在下，将(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧烷和4-亚甲基哌啶的无机酸盐在反应溶剂中进行环开加成反应，得到Efinaconazole。本发明中的Efinaconazole制备方法反应条件温和，产物收率高，纯度高，生产成本低，适合工业生产。

  公开号：

  US20210363129A1

文献信息

• Azolylamine derivative
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05620994A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  There is disclosed a fungicide containing, effective ingredient, a compound having the general formula (I): ##STR1## or an acid addition salt thereof, particularly the compound wherein an absolute configuration of the asymmetric carbon atoms is R,R-configuration or an acid addition salt thereof.

  抗真菌剂包含有效成分，一种具有通式（I）的化合物，或其酸盐，特别是其中不对称碳原子的绝对构型为R,R-构型或其酸盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：DAPHARMA FRANCIS s.r.l.

  公开号：US20160376253A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a process for the preparation of efinaconazole.

  本发明涉及一种制备依非酮唑的方法。
• AZOLYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0698606A1

  公开（公告）日：1996-02-28

  An antifungal agent containing as the active ingredient a compound represented by general formula (I) or an acid-addition salt thereof, in particular, one having an absolute configuration of (R, R) at the asymmetric carbon atoms or an acid-addition salt thereof.

  一种抗真菌剂，含有通式（I）代表的化合物或其酸加成盐作为活性成分，特别是不对称碳原子绝对构型为（R，R）的化合物或其酸加成盐。
• US5620994A
  申请人：——

  公开号：US5620994A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US5716969A
  申请人：——

  公开号：US5716969A

  公开（公告）日：1998-02-10